inflammatory factors

Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物，是一种眼血管收缩剂。

Hydrangenol 是一种天然产物，可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 是口服有效的抗光老化化合物，可以预防皱纹的形成。Hydrangenol 可以降低 MMP 和炎症细胞因子的表达，增加保湿因子和抗氧化基因的水平。

Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可研究浅表真菌病。

Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种天然存在的维甲酸，具有潜在的抗肿瘤活性。 它结合并激活核视黄酸受体 (RAR)， 活化的 RARs 作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。它是一种类维生素A 和维生素A 衍生物，用于治疗严重的痤疮和某些形式的皮肤、头颈癌。

Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。

2',3'-cGAMP是一种内源性环二核苷酸（CDN），是由cGAS(cGAMP synthase)响应细胞质中的双链DNA而产生。2',3'-cGAMP是一种STING激活剂和配体，进而通过TBK1/IRF3通路诱导IFNs，和通过NF-κB通路诱导促炎因子。

AZ12601011 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 TGFBR1 激酶抑制剂。AZ12601011抑制炎症因子、白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α的释放，抑制乳腺肿瘤的生长。AZ12601011可以直接与TGF-βR1结合并阻断下游Smad3的激活，可用于防止肾纤维化。

Thalifendine（唐松草酚定）是CYP51（肠道菌群分泌）催化Berberine去甲基化的主要产物之一，具有抗炎作用，可以减轻肠道炎症，改善肠道屏障功能，减少炎症因子的产生。

SB-657510 是 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的UT 的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，使细胞因子和组织因子上调从而发挥抗炎作用。SB 657510对糖尿病小鼠模型中糖尿病相关动脉粥样硬化疾病具有治疗作用。

Triphenyl phosphate是一种有机磷类的阻燃剂和内分泌干扰物，能激活MAO-A/ROS/NF-κB破坏胎盘色氨酸代谢，诱发异常的神经行为。Triphenyl phosphate还能够促进NF-κB、IL-6、TNF-α等炎症因子诱导氧化应激。

X-17 是一种强效的Vanin-1抑制剂，具有显著的抗炎和抗氧化活性。它能够抑制炎症因子的表达和髓过氧化物酶的活性，同时提高结肠中的谷胱甘肽储备，并恢复肠道屏障功能。

IAV replication-IN-1 (compound 3h) 能够降低IAV感染引发的炎症因子上调与细胞凋亡，并减轻感染导致的肺损伤。

FKK6 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC50为 1.2 µM。它与血浆蛋白结合良好，且在人类微粒体中表现出良好的代谢特性。FKK6 抑制与 PXR 相关的NF-κB信号通路，减少炎症因子的表达，并在小鼠模型中对由 DSS 诱发的结肠炎展现出抗炎活性。

SI-W052 是一种口服活性和脑渗透性的小分子抑制剂，具有选择性地靶向 mTOR 和 TEX264 的功能。通过抑制 mTOR 的磷酸化，SI-W052 能激活自噬 (autophagy)，并通过提高 TEX264 的表达来促进内质网的更新。此外，它能够抑制 LPS 诱导的炎症因子 (TNF-α,IL-6) 的释放。SI-W052 可能为阿尔茨海默病 (AD) 相关神经炎症的研究提供新的方向。

SIK2-IN-3 是一种具备口服活性的 SIK1/2 选择性抑制剂 (IC50: 0.128/0.084 μM)，能够抑制 CRTC3 的磷酸化并减少髓系细胞促炎因子的产生。SIK2-IN-3 可改善小鼠抗CD40结肠炎模型中全身及组织的炎症反应。

β2AR agonist 4 (compound A19) 是一种选择性β2-肾上腺素受体 (β2-Adrenoceptor) 激动剂，具有3.7 pM的EC50。在COPD大鼠模型中，β2AR agonist 4 可抑制炎症因子和白细胞的上调，同时改善肺功能。

Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是一种基于异喹啉酮衍生物的HIF-1抑制剂 (IC50: 0.55 μM)，能够有效抑制HIF-1信号并促进HIF-1α的降解。它可以抑制滑膜的侵袭和迁移，以及血管生成。在小鼠炎症模型中，Anti-inflammatory agent 79 还有效减少足部肿胀和关节炎，降低体内的炎症因子水平和血管增生。

Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种抗炎活性化合物，来源于海洋链霉菌。其通过抑制促炎因子以及增强抗炎因子在Myd88/Nf-κB途径中的表达，发挥抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于设计和开发新型抗炎药物。

TBK1degrader-4 (Compound 30) 是一种靶向TBK1的分子胶 (molecular glue) 降解剂，能够有效抑制囊肿生长，降低炎症，并减少 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。该化合物有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。

PPARδ agonist12 (compound 25) 是一种PPARδ激动剂，能够抑制炎症因子和一氧化氮的产生，并有效阻止巨噬细胞在炎症部位的浸润，适用于炎症研究。

HTS05585 (Compound Hit-1) 是一种选择性抑制巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的化合物，其通过微尺度热泳技术 (MST) 测得的Kd值为0.29 μM，并且通过等温滴定热分析法 (ITC) 验证为0.32 μM。HTS05585 可以抑制LPS诱导的巨噬细胞释放促炎因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β)，可能在脓毒症等炎症相关疾病的研究中具有应用潜力。

RJG-2036 是一种高效的人前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 的共价抑制剂，其 IC50 值为 100 nM。该化合物通过抑制 NADPH 依赖性还原反应，显著减少 LPS 刺激的 THP-1 巨噬细胞中 TNF-α 等炎症因子及多种促炎类二十烷酸的释放。RJG-2036 有潜力用于炎性疾病研究。

endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种STING激动剂。通过激活cGAS-STING通路，该化合物诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的生成，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 在THP1单核细胞和RAW巨噬细胞中展示出强效的免疫刺激作用 (EC50值分别为2.45 μM和5.54 μM)，并具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为癌症免疫治疗的潜在候选者，特别适合于系统性给药的研究。

CW8001是一种共价型XPO1 (Exportin-1) 抑制剂，抑制T细胞活化的EC50值为1 nM。它通过阻止NFAT转录因子的核定位，抑制如IL-2等炎症细胞因子的表达。CW8001可用于研究由T细胞驱动的免疫疾病，例如移植物抗宿主病 (GVHD)。