hcc1806

LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester) 是一种新型 CDK7 抑制剂。

Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。

VEGFR-2-IN-60 (compound 5c) 是一种高效的VEGFR-2抑制剂，IC50值为1.07 nM，并对HCC1806、Hela和A549细胞系展现出细胞毒性。

PARG-IN-7 (Example 38) 是一种Poly ADP-ribose glycohydrolase (PARG)的抑制剂，IC50值为小于0.1 μM。它能抑制HCC1806-XRCC1 KD (敲低) 细胞的活力，IC50小于1 μM，适用于癌症研究。

Dehydrofalcarinol 是一种聚乙炔类化合物，发现于 Desmanthodium guatemalense。该化合物对 MDA-MB-231、MDA-MB-157、BT-549、HCC1806、MDA-MB-468 和 MDA-MB-453 细胞表现出强效抑制活性，其 IC50 值分别为 0.051、0.059、0.22、0.3、0.85 和 2.8 μM。Dehydrofalcarinol 的抗癌活性依赖于 11 型 17β-羟类固醇脱氢酶 (17β-HSD)，适用于三阴性乳腺癌的研究。

SZ-015268 是 CDK7 抑制剂 (IC50: 23.56 nM)，对HCC70 (IC50: 33 nM)、OVCAR-3 (IC50: 80.56 nM)、HCT116 (IC50: 12.53 nM) 和 HCC1806 (IC50: 61.55nM) 细胞增殖具有抑制作用。SZ-015268 表现出极显着的抗肿瘤作用。

eEF2K degrader-1是一种有效的eEF2K降解剂，能够抑制MDA-MB-231和HCC1806细胞系的活力、增殖及迁移。该化合物在MDA-MB-231细胞系中的IC50值为43.71 nM，并在MDA-MB-231细胞异种移植小鼠模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。