hbp

Hydrocortisone buteprate是一种中效、非卤化双酯型氢化可的松衍生物，Hydrocortisone buteprate 在多种局部的炎症中有很高的研究价值

FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。它在不同的乳腺癌细胞中诱导细胞增殖和存活显著降低。

HBP08 是一种 CXCL12/HMGB1 相互作用的选择性抑制剂，对 HMGB1 具有高度亲和性 (Kd=0.8 μM)。通过抑制 CXCL12/HMGB1 的相互作用，HBP08 能够抑制 CXCL12 介导的细胞迁移。

DHBP (Benzoresorcinol) 是一种 WalKR TCS 激活剂。它通过靶向行走和选择性地促进纽曼野生型菌株的溶葡萄球菌素诱导的裂解活性起作用。

DHBP dibromide (1,1'-DI-N-HEPTYL-4,4'-BIPYRIDINIUM DIBRO) 是肌肉松弛和钙离子释放抑制剂。

HBPC-GSH，一种谷胱甘肽衍生物，作为糖醛酸酶(Glo)抑制剂，展示出对cGloII的IC50为0.6 μM，对cGloIII的IC50为1.6 μM，可用于抗疟疾研究。

Thioether-cyclized helix B peptide (CHBP) 通过抑制 mTORC1 及激活 mTORC2 诱导的自噬增强代谢稳定和肾脏保护效应。

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP(TFA)为Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP的三氟乙酸盐形式，通过抑制mTORC1及激活mTORC2来诱导自噬(autophagy)，进而增强代谢稳定性及肾脏保护效果。

DHBP (Standard) 是 DHBP 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。DHBP (Benzoresorcinol) 是一种 WalKR TCS 激活剂。它通过靶向行走和选择性地促进纽曼野生型菌株的溶葡萄球菌素诱导的裂解活性起作用。

GHGVYGHGVYGHGPYGHGPYGHGLYW (DgHBP-2) 是由富含组氨酸的喙蛋白-2 (DgHBP-2) 衍生出的26个氨基酸组成的共有肽，适用于制造葡萄糖反应性胰岛素输送系统。

HBpep-SA acetate是一种细胞膜可渗透的多肽聚集体，它能在pH值低于6.5的酸性环境中相分离并形成稳定的液滴，从而高效递送生物大分子(如治疗肽和酶）和作为基于mRNA的疫苗载体。

HBpep(RPY)-SP 是 HBpep-SP 的多肽变体，与脂质双分子层相互作用。该化合物在原代细胞和免疫细胞等难以转染的细胞中表现出卓越的转染效率。HBpep(RPY)-SP 适用于蛋白质、基因和免疫细胞疗法的研究。

HBpep(RPY)-SP acetate是修饰后的HBpep-SP多肽，通过液-液相分离形成共凝聚体微滴并直接穿过细胞膜，不依赖于经典的内吞途径，从而实现生物大分子（如多肽、蛋白质、mRNA）的细胞内传递和高效释放，也可用于转染。

HBpep(RPY)-SP TFA是一种经过优化的相分离肽，能够在较宽的 pH 范围（6.5-9.0）内发生液-液相分离形成共轭微滴（CMs）,对多种生物大分子的递送效率高，可用于难以转染的细胞。

HBpep-SA 是一种细胞膜透过性肽凝聚物，在 pH 低于 6.5 时发生相分离，形成稳定的微滴。它能够高效递送多种大分子，从 726 Da 的治疗肽到 430 kDa 的大酶。在接近生理和血清的条件下，该负载的凝聚物保持稳定，直到被细胞内化。HBpep-SA 可用于细胞内递送大分子，并用作基于mRNA的疫苗载体。

HBpep-SP 是一种肽，用于蛋白质递送和释放。

Selinexor (KPT-330) 是一种 CRM1 的小分子抑制剂，具有选择性和口服活性。Selinexor 可以阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗多发性骨髓瘤。

RhB-PBP10 TFA，一种Rhodamine B 标记的PBP10 TFA （FPR2 拮抗剂），有效选择性地抑制FPRL1 在中性粒细胞中诱导的颗粒动员以及氧自由基的分泌。

UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。

(6R)-FR054 是己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有显著的抗乳腺癌作用。