hγ2

H2-003 is a selective inhibitor of diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2).

H2-005 is a selective inhibitor of diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2).

H2-Gamendazole 是一种抑制精子发生和癌症治疗的新型化合物，可作为热休克蛋白和 或延伸因子1 α的抑制剂，是 Hsp90调节剂。

Maximin H2，源自中华红腹蟾蜍(Bombina maxima)皮肤分泌物的抗菌肽，对Escherichia coli ATCC25922、Staphylococcus aureus ATCC2592、Bacillus pyocyaneus CMCCB1010及Candida albicans ATCC2002展示了明显的抗菌活性。其最小抑菌浓度(MIC)值依序为20、2、4、2 μg ml。

Bombinin H2, 源自Bombina variegata蛾皮肤的抗菌肽。

Prostaglandin H2 (PGH2), initially isolated from the incubation of arachidonic acid with ovine seminal vesicle microsomes, acts as a potent vasoconstrictor. It serves as the precursor for all 2-series prostaglandins (PGs) and thromboxanes (TXs). Moreover, as a TP receptor agonist, PGH2 irreversibly aggregates human platelets at concentrations of 50-100 ng ml.

Cimicifugoside H2 is a natural product from Cimicifuga foetida.

Licorice-saponin H2 ammonium (compound 7) 是从甘草根中提取的一种齐墩果烯三萜寡糖苷.

Glycoside H2 作为一种增强剂，能够促进由神经生长因子介导的神经纤维生长。

ICI 162,846 是一种具有口服活性和高效性的 H2 受体拮抗剂，可抑制胃分泌，可用于研究十二指肠溃疡。

BMY 25368 HCl 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，拮抗由五他胃泌素、乙胆碱和食物刺激的胃分泌。

Mifentidine (DA 4577) 是一种可口服的 H2 受体拮抗剂，可用于研究胃排空和实验性胃和十二指肠溃疡。

Oxmetidine (SKF 92994) 是一种新型 H2 受体拮抗剂，具有细胞毒性。 Oxmetidine 抑制心脏和血管组织中跨膜钙通量,可用于治疗活动性十二指肠溃疡。

Sufotidine (AH 25352X) 是一种具有高度选择性的竞争性 H2 受体拮抗剂。

Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌，以及胃蛋白酶和胃泌素的输出，具有抗癌和抗炎活性。

H2N-PEG2-CH2COOH 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。

H-GLU(OTBU)-NH2 HCL 是一种氨基酸衍生物。

Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。

Lavoltidine (Loxtidine,拉伏替丁)是一种高效和选择性的H2受体拮抗剂，具有口服活性和不可逆性，能够抑制胃酸分泌并用于治疗胃食管反流病。

Amino-PEG4-(CH2)3CO2H is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Azido-PEG5-CH2CO2H is a cleavable 5-unit PEG ADC linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Boc-Aminooxy-PEG4-CH2CO2H is a polyethylene glycol (PEG) derivative serving as a PROTAC linker for the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].

H2N-PEG12-Hydrazide is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.