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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Oxysanguinarine
    Hydroxysanguinarine, 8-Oxosanguinarine, 氧化血根碱
    TN2027548-30-1
    Oxysanguinarine (Hydroxysanguinarine) 是一种来自Meconopsis simplicifolia 的小檗生物碱,具有抗疟和抗血小板聚集活性,对登革热病毒具有潜在的抑制作用。
    • ¥ 428
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • LysRs-IN-2
    T119202170696-76-9
    LysRs-IN-2 是一种赖氨酸 tRNA 合成酶 (KRS) 抑制剂,有抗寄生虫感染的作用,抑制恶性疟原虫 KRS (PfKRS) 和小隐孢子虫 KRS (CpKRS) ,可用于研究疟疾感染。
    • ¥ 1160
    In stock
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  • TLC3407-3786
    T116970896356-25-5
    MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物,是一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有显著的抗疟原虫生长抑制活性,EC50值为 0.4 μM,并呈现出高选择性指数 (SI>250)。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • MMV008138
    T120841679333-73-3
    MMV008138 inhibits the growth of P. falciparum Dd2 strain (IC50 of 250 nM).
    • ¥ 3190
    5日内发货
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  • Antiproliferative agent-56
    T200448
    Compound 31 (Antiproliferative agent-56) 具有针对恶性疟原虫Pf3D7的抗疟活性,表明能显著抑制Plasmodium falciparum 3D7。其IC50值分别为 >12.5 μM (48h) 和 0.03 μM (98h),显示出缓慢的作用效果。
    • 待询
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  • Villalstonine
    T2014002723-56-0
    Villalstonine,一种具抗癌、抗疟以及抗阿米巴原虫效果的双吲哚生物碱,对抗多药耐药性恶性疟原虫K1株表现出显著效能,其IC50为0.27 μM。
    • 待询
    10-14周
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  • Cordysinin C/D
    T203501148683-93-6
    Cordysinin C D (compound 9) 是一种潜在的抗疟原虫化合物,对恶性疟原虫 3D7 株系具有有效的抑制作用。
    • 待询
    10-14周
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  • Antimalarial agent 47
    T205195
    Antimalarial agent 47 (compound F14) 是一种用于抗疟原虫的化合物,其对恶性疟原虫 W2 菌株的IC50值为235 nM。
    • 待询
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  • Dehydrocorydaline nitrate
    去氢延胡索甲素硝酸盐, 硝酸脱氢紫堇碱
    T2S236213005-09-9
    Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
    • ¥ 1930
    In stock
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  • 6-Prenylindole
    T3548523158-16-9
    6-Prenylindole is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces and has antifungal and antimalarial properties.1 It is active against A. brassicicola strain TP-F0423 and F. oxysporum f. sp. tulipae TU-4-2 (15 and 30 μg disc in the paper disc assay), and also drug-resistant P. falciparum strain K1 (IC50 = 21 μg ml).2 |1. Sasaki, T., Igarashi, Y., Ogawa, M., et al. Identification of 6-prenylindole as an antifungal metabolite of Streptomyces sp. TP-A0595 and synthesis and bioactivity of 6-substituted indoles. J. Antibiot. (Tokyo) 55(11), 1009-1012 (2002).|2. Nkunya, M.H., Makangara, J.J., and Jonker, S.A. Prenylindoles from Tanzanian Monodora and Isolona species. Nat. Prod. Res. 18(3), 253-258 (2004).
    • ¥ 5650
    35日内发货
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  • Violacein
    T35751548-54-9
    Violacein is a bacterial metabolite originally isolated from C. violaceum that has antibacterial and antiprotozoal activities.[1] [2] It is produced by C. violaceum as a purple pigment in response to N-hexanoyl homoserine lactone , a property that has been modified to create a strain of C. violaceum used in detecting quorum-sensing molecules.[3] Violacein is active against Gram-positive bacteria, including B. subtilis and S. aureus (MICs = 0.8 and 1.6 µM, respectively). It is also active against P. falciparum, including chloroquine-susceptible and -resistant strains (IC50s = 0.85 and 0.63 µM, respectively).[2] It reduces parasitemia in a mouse model of nonlethal P. chabaudi chabaudi infection when administered at a dose of 7.5 mg/kg and increases survival in a mouse model of lethal P. chabaudi chabaudi infection. Violacein permeabilizes the cytoplasmic membrane of bacterial cells but does not affect the cell wall.[1]
    • 待估
    35日内发货
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  • Butyrolactone V
    T357581151509-01-1
    Butyrolactone V is a fungal metabolite that has been found in A. terreus and has antiprotozoal, antioxidant, and anticancer activities.1,2,3 It is active against the P. falciparum strain K1 (IC50 = 7.9 μg ml) and L. amazonensis promastigotes (IC50 = 23.7 μM).2,1 Butyrolactone V (227 and 454.1 μM) is also active against adult S. mansoni worms.1 It scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and ABTS radicals with IC50 values of 20.7 and 3.7 μM, respectively, in cell-free assays.3 Butyrolactone V also inhibits proliferation of MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 22.2 and 31.9 μM, respectively).1
    • ¥ 1722
    待询
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  • RYL-552S
    T626001801444-69-8
    RYL-552S 是一种可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株,其可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。
    • ¥ 3260
    5日内发货
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  • Dehatrine
    T7003419634-27-6
    Dehatrine is from an Indonesian medical plant Beilschmiedia madang; a bisbibenzylisoquinoline alkaloid; inhibits growth of cultured Plasmodium falciparum K1 strain.
    • ¥ 23800
    10-14周
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  • Antimalarial agent 20
    T723961422207-75-7
    Antimalarial agent 20 是一种抗疟剂,在 NF54 蛋白测定中对P. falciparumNF54 寄生菌株的IC50为 0.6 nM。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Z-Antiepilepsirine
    T75568111479-04-0
    Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱,存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性,对 PlasmodiumfalciparumW2 菌株的 IC50值为 27 µM。
    • 待询
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  • MMV009085
    T78184298217-59-1
    MMV009085是一种针对恶性疟原虫己糖转运体PfHT1的特异性抑制剂,具有潜在的抗疟效果。它同时抑制人葡萄糖转运蛋白,强效抑制葡萄糖吸收(IC50:2.6 μM)及恶性疟原虫3D7株的生长(EC50:1.23±0.04 μM)。
    • 待询
    8-10周
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  • Antimalarial agent 24
    T789512299199-54-3
    Antimalarial agent 24(Compound 7)是一种抗疟化合物,具有显著的体外(in vitro)活性。针对P. falciparum W2菌株,其IC50值为0.81 μM。同时,Antimalarial agent 24展现在HepG2细胞上的CC50值高于200 μM,表明其对宿主细胞具有较高安全性。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Antileishmanial agent-21
    T79632
    Antileishmanial agent-21 (compound 4e),是靶向利什曼原虫蝶啶还原酶1 (Lm-PTR1) 的抗利什曼虫试剂。该化合物通过抗叶酸机制发挥作用,且其抗利什曼活性能被叶酸和亚叶酸逆转。Antileishmanial agent-21 还能抑制对 Chloroquine 抗性的恶性疟原虫菌株 (RKL9),IC50 范围为0.0198-0.096 μM。
    • 待询
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  • Antimalarial agent 33
    T83044
    Antimalarial agent 33 (compound 5g) 显示针对红细胞期和肝期疟原虫的抗活性,特别是对 K1 恶性疟原虫株,其EC50为1.1 μM。Antimalarial agent 33 还展示出提升的微粒体稳定性(T1 2=29分钟),并且对原代肝细胞未表现出明显的细胞毒效应。
    • 待询
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  • N-didesmethyl Loperamide
    R 21345
    T8389966164-06-5
    N-didesmethyl Loperamide是loperamide的一个活性代谢产物,属于周围μ1-阿片受体激动剂。它能抑制孤立的豚鼠肠膜丛中由电刺激引起的收缩(IC50 = 370 nM)。N-didesmethyl Loperamide还能增强对氯喹产生抗药性的P. falciparum菌株对氯喹的敏感性(EC50 = 482 nM),同时在A-10血管平滑肌细胞中未引起毒性(IC50 = >10,000 nM)。
    • ¥ 3130
    35日内发货
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  • Phosphodiesterase-IN-1
    T87144521297-42-7
    Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 为一种针对磷酸二酯酶(PDE)的抑制剂,表现出对疟原虫的活性。该化合物在抑制P. falciparumstrain 3D7)的增殖方面表现有效,其IC50为0.64 μM。
    • 待询
    10-14周
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  • Antimalarial agent 38
    T88148123580-46-1
    Antimalarial agent 38(Compound 1)作为一种有效的抗疟药物,能够抑制多种Plasmodium falciparum 株,包括氯喹敏感的 Thai 株以及氯喹耐药的 FcB1 株和 K1 株,其 IC50 值分别为 0.5 μM, 13 μM, 1 μM 和 13 μM。此外,Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 显示出低细胞毒性(IC50 > 140 μM),并能有效提升因Plasmodium yoelii nigeriensis感染小鼠的生存率。
    • 待询
    10-14周
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  • Homogentisic acid
    高龙胆酸, 尿黑酸, 2,5-dihydroxyphenylacetic acid, Homogentisinic Acid, Melanic acid
    TCS2070451-13-8
    Homogentisic acid (2,5-dihydroxyphenylacetic acid) 是一种尿液和血清代谢物中的特定代谢物,可用于尿黑酸尿症的诊断。
    • ¥ 119
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    TargetMol | Inhibitor Sale