eu-3

DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite 是核苷的衍生物。

2'-O-MOE-5MeU-3'-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

NEU3-IN-2（compound 963）是一种基于2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰（DANA）的NEU3抑制剂，采用C9联苯氨基甲酸酯为结构框架（Ki: 0.12 μM；IC50: 0.31 μM）。作为人类神经氨酸酶NEU的一种，拥有四种同工酶，NEU3-IN-2主要用于研究NEU3同工酶的功能。此外，其衍生的酰胺和三唑接头类似物对NEU1和NEU4同工酶表现出较好的选择性。

Aclerastide is an angiotensin receptor agonist. Administration of Aclerastide reduced fibrosis and scarring in the healing wounds. This action was more pronounced with longer administration of the peptide after injury. The action of this peptide was block

[Leu3]-Oxytocin, an oxytocin analogue, is a derivative of oxytocin wherein the leucine amino acid (Leu) has been substituted at the 3rd position in the sequence.

GW837016X, also known as NEU-391, is a potent inhibitor of protozoan parasite proliferation. GW837016X extended life of treated mice by 50%, compared to untreated controls. At the cellular level, GW837016X inhibited mitosis and cytokinesis in T. brucei.

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种针对神经肽 YY1受体的特定激动剂，并亦能够激活Y4和Y5受体。该化合物能提高麻醉大鼠的血压并增加食物摄入。

(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) 是一种 Peptide YY 的衍生物，是一种有效的、选择性的 Y1激动剂，KD 为 1.0 nM。

(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 作为一种CRF拮抗剂，能有效阻断IL-1a诱发的黄体生成素 (LH) 抑制作用。

'(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)(TFA)' 为 '(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)' 的 TFA 盐形式，该化合物为 Peptide YY 的衍生物，兼具高效和选择性的 Y1 受体激动剂特性，其 KD 值为 1.0 nM。

High affinity neuropeptide Y Y1 receptor agonist (Ki = 0.39 nM). Also shows affinity for Y4 and Y5 receptors.

[Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 的一种类似物，是对NPY Y1受体有选择性的激动作用。它表现出抗焦虑作用。

N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 为neuropeptide Y Y2 receptor的特异性激动剂。此化合物能够减少麻醉大鼠心脏的迷走神经活性。

Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的，可口服的 P2Y12受体拮抗剂，可抑制血小板聚集。

Triafungin 是一种抗真菌化合物。

[Ala17]-MCH TFA 是一种 MCH 的类似物，是 MCHR1的配体 (Ki=0.16 nM) 选择性优于对 MCHR2的 (Ki=34 nM)。Eu3+螯合标记 [Ala17]-MCH 对 MCHR1(Kd=0.37 nM) 亲和性高，而对 MCHR2的亲和性低。

Ticagrelor-d7 是 Ticagrelor 的氘代化合物。Ticagrelor 的 CAS 号为 274693-27-5。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，可口服的P2Y12受体拮抗剂，可抑制血小板聚集。