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Irbesartan
厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
T1615
138402-11-6
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
Apoptosis
RAAS
¥ 266
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Enalapril sodium
(-)-Enalapril sodium
T1605L
149404-21-7
Enalapril sodium is used to treat high blood pressure,
diabetic kidney disease
, and heart failure and can be generally used with a diuretic such as furosemide for heart failure.
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Others
¥ 10600
1-2周
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LJ-2698
LJ2698, LJ 2698
T202459
945457-84-1
LJ-2698作为一种腺苷A3受体拮抗剂,目前正在研究用于治疗肺气肿和DKD(
Diabetic Kidney Disease
)。在小鼠肺模型中,LJ-2698能有效减轻由弹性蛋白酶引起的负面影响,同时抑制基质金属蛋白酶的活性和细胞凋亡。此外,LJ-2698在治疗糖尿病肾病方面的应用也得到了探索,已在小鼠中成功预防了多种类型的肾损伤。
待询
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Lipophagy inducer 1
T211036
Lipophagy inducer 1 (Compound 2726.007) 是一种脂肪吞噬诱导剂,主要活性为减少脂滴积累和挽救足细胞死亡。它通过激活脂肪吞噬作用 (lipophagy) 和调节LXR信号通路来发挥作用,并可用于研究糖尿病肾病 (DKD) 和其他与脂质代谢紊乱相关的疾病。
Autophagy
Liver X Receptor
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Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine
ε-(γ-谷氨酰)-赖氨酸, ε-(γ-glutamyl)-lysine
T39168
17105-15-6
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是一种 N(6)-酰基-L-赖氨酸衍生物,可通过组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 的催化活性在细胞外基质 (ECM) 组分间形成交联。Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 与非糖尿病性肾脏疾病及青光眼滤过进展中的组织病理重塑相关,是细胞外基质生物学研究中的重要生物标志物及机制因子。
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BI-685509
T73332
1579514-06-9
BI-685509 是一种口服有效的sGC 激活剂。BI-685509 可恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 并改善一氧化氮 (NO) 通路的功能。BI-685509 可用于慢性肾病 (CKD) 和糖尿病肾病 (DKD) 的研究。
Guanylate cyclase
Others
¥ 16100
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Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA
T73760
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 为 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物,其在特定疾病中(如非糖尿病肾病、青光眼)通过组织转谷氨酰胺酶(tTg)作用,促进ECM成分间Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine键形成,从而增加。
Endogenous Metabolite
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THX-B
T74097
1372206-64-8
THX-B为一高效非多肽类p75NTR(神经营养蛋白受体p75)拮抗剂,适用于糖尿病、肾病、神经退行性及炎症性疾病研究。
Neurotensin Receptor
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¥ 357
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Phenyl sulfate
硫酸苯酯, Phenyl hydrogen sulfate
T77988
937-34-8
Phenyl sulfate 是由肠道微生物代谢酪氨酸生成的代谢物,同时也是一种已知的尿毒素。在 30 µM 浓度下,phenyl sulfate 可降低分化的人源尿足细胞样上皮细胞(HUPECs)的存活率,降低细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平,并诱导线粒体功能障碍。在糖尿病 db/db 小鼠模型中,50 mg/kg 剂量的 phenyl sulfate 会导致足细胞损伤和蛋白尿。临床研究显示,血浆中 phenyl sulfate 水平升高与糖尿病肾病患者蛋白尿进展相关,提示其作为生物标志物及潜在治疗靶点的重要性。
Endogenous Metabolite
Others
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CYP4A11/CYP4F2-IN-2
T86151
2280834-99-1
CYP4A11/CYP4F2-IN-2(compound 15)作为一种口服抑制剂,其针对CYP4A11及CYP4F2 的IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。该化合物能够有效抑制大鼠肾中的20-HETE生成,显示出对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病治疗的潜力。
Cytochromes P450
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