cgrp 2

MK-3207是口服生物相容性的CGRP 受体拮抗剂，IC50和 Ki 分别为 0.12 nM 和 0.024 nM，对 AM1，AM2，CTR 和 AMY3 的抑制性较弱。MK-3207可用于偏头痛研究。

MK-3207 Hydrochloride (MK-3207 HCl) 是口服具有活力的CGRP receptor 拮抗剂，IC50=0.12 nM，Ki=0.024 nM。

α-CGRP, rat TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP, rat TFA 外周给药可使大鼠血压下降、心率升高，并使结肠平滑肌松弛。α-CGRP, rat TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。

AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂，IC50为 0.48 nM，Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。

α-CGRP (mouse, rat) TFA 是神经系统中的一种活性神经肽，位于神经肌肉接合部，具有显著的血管舒张功能。适用于心血管疾病、炎症、偏头痛及代谢研究领域。

β-CGRP,human tissue is one of the calcitonin peptide, through complex behavior of calcitonin receptor like receptor (CRLR) - and receptor activity - modifying proteins (increased), and 1 and 300 - nM CRLR IC50s/RAMP1 and CRLR/RAMP2 cells.

β-CGRP, human acetate 是降钙素肽之一，通过受体活性修饰蛋白 (RAMP) 和降钙素受体样受体 (CRLR) 的复合物发挥作用（对于 CRLR RAMP1 和 CRLR，IC50：1 nM 和 300 nM RAMP2 在单元格中）。

β-CGRP (mouse) 为一种降钙素基因相关肽，具有引发血管舒张的能力。该化合物适用于心血管、促炎反应、偏头痛及代谢方面的科研使用。