ca xii

hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。

CAIX CAXII-IN-4 (Compound 7h) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，与CAIX、CAXII和CAII结合的Ki值分别为 1.324 μM、0.435 μM 和 3.035 μM。此化合物展示了广谱抗肿瘤作用，可抑制中枢神经系统肿瘤细胞 U251 的增殖，GI50为 0.361 μM。

CAXII-IN-1 (Compound 17) 具有抗肿瘤活性，它是 CA XII 的选择性抑制剂。CAXII-IN-1 对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。

CAIX CAXII-IN-3 (compound 11) 作为CAIX CAXII的抑制剂，具有不超过65 nM的IC50值，并能有效抑制人黑色素瘤细胞的增殖。

hCAI II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI II-IN-6 可以用于研究癫痫。

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

hCA XII II IX-IN-1 是人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA I (IC50: 2.6 μM)、 hCA II (IC50: 0.004 μM)、hCA IX (IC50: 0.005 μM) 和 hCA XII (IC50: 0.001 μM)。hCA XII II IX-IN-1 表现出抗癌效果。

hCA XII-IN-6（化合物4d）是一种具有84.2 nM Ki值的hCA XII强效抑制剂，显示出抗增殖活性，并可用于癌症的研究。

hA2A hCA XII modulator 1 是 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 的有效拮抗剂，是一种三唑并吡嗪， 能够作用于hA2AAR (Ki: 6.4 nM)、hA1AR (Ki: 4.819 μM)、hA3AR (Ki>30 μM)。hA2A hCA XII modulator 1 也人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA XII (Ki: 6.2 nM)、hCA II (Ki: 46 nM)、hCA IX (Ki: 466 nM) 和 hCA I (Ki: 8.351 μM)。hA2A hCA XII modulator 1 表现出研究癌症的潜力。

Furagin (Furazidine) 是 nitrofurantoin 类似物，有抗菌活性，用于尿路感染。

hCAIX XII-IN-14 (Compound 1i) 是一种抑制剂，其对hCAII、hCAIX及hCAXII的Ki值为9.4 nM、5.6 nM和6.3 nM。

hCAIX XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有出色的 hCA IX XII 选择性，对 hCA I 和 hCA II 的Ki 值分别为 93.9 和 85.7 nM。hCAIX XII-IN-5 对癌细胞具有抗增殖活性，可延迟细胞周期并诱导细胞凋亡。

Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) is a potent CA inhibitor, exhibiting K i values of 1203, 99.7, 9.4, and 27.7 nM against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, respectively. Additionally, it effectively inhibits CDK2 with an IC 50 of 20.3 μM. Furthermore, Carbonic anhydrase inhibitor 14 demonstrates significant antitumor activity [1].

HCAIX-IN-2 (compound 9d) 是一种碳酸酐酶的选择性抑制剂，能够作用于 hCA IX (Ki: 24.6 nM) 和 hCA XII (Ki: 45.3 nM)。

hCAXII-IN-4 是选择性的、有效的 CA XII 抑制剂，对人CA XII 的Ki 值为 6.4 nM。

hCAIX XII-IN-6 是具有口服活性的碳酸酐酶（CA）抑制剂，能够抑制人体 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 及 XII，其 Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM、4.1 nM 和 7.7 nM。适用于类风湿关节炎（RA）研究。

COX-2-IN-30 是苯磺酰胺衍生的口服活性 COX 5-LOX 双重抑制剂，其 IC50 值为 COX 同源物为 49 nM、5-LOX 同源物为 10.4 μM。此化合物还能纳摩尔级别 Ki 值抑制 hCA IX 与 hCA XII 亚型。COX-2-IN-30 具备镇痛、抗炎、致溃疡作用，不引发急性胃部反应。

hCAIX XII-IN-7（compound 3e）为高效的hCA IX与XII抑制剂，对hCA I、II、IX与XII的Ki值分别为3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM及59 nM，显示其在缺氧肿瘤研究中的应用潜力。

hCAIX XII-IN-8（compound 3g）是一种对人类（碳酸酐酶）CA IX和XII高效的抑制剂，Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用，且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。

ALP Carbonic anhydrase-IN-1（Compound 1e）为碳酸酐酶（CA）与碱性磷酸酶（ALP）的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性，其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。

M 12325 is used in the production of furosemide; rhinitis and occupational asthma were observed in workers from a lasamide production line.

hCAXII-IN-1 demonstrates selective inhibition of tumor-related subtypes HCA IX and XII, making it potential leading molecules in the development of novel cancer therapeutic drugs with new mechanisms of action.

hCAXII-IN-5 (compound 6o) is a highly effective and specific inhibitor of hCAXII. The compound exhibits impressive binding affinities, with Ki values of >10000, >10000, 286.1, and 1.0 nM for hCAI, hCAII, hCAIX, and hCAXII, respectively [1].

hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种人碳酸酐酶 XII (hCA XII) (Ki: 84.2 nM) 和 hCA IX (Ki: 268.5 nM) 的有效抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 具有较低的活性。