ca xii

hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。

CAIX/CAXII-IN-4 (Compound 7h) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，与CAIX、CAXII和CAII结合的Ki值分别为 1.324 μM、0.435 μM 和 3.035 μM。此化合物展示了广谱抗肿瘤作用，可抑制中枢神经系统肿瘤细胞 U251 的增殖，GI50为 0.361 μM。

CAIX/CAXII-IN-2 (compound 23) 是一种CAIX/CAXII抑制剂，其对CAIX和CAXII的Ki值分别为8.9 nM和5.3 nM，可用于癌症研究。

CAXII-IN-3 是一种高效碳酸酐酶 (CA XII) 抑制剂，Ki 为 53 nM。它对不同的人类CA亚型如CA I、CA II、CA IV 和 CA IX表现出选择性抑制，具体Ki值分别为5.3 μM、75 nM、1.9 μM 和 > 10 μM。主要通过抑制CA II 和 CA XII 来减少房水生成, 同时具有β3-AR激动活性，可扩张视网膜血管并改善视神经灌注。CAXII-IN-3 可用于青光眼等眼疾的研究。

CAXII-IN-1 (Compound 17) 具有抗肿瘤活性，它是 CA XII 的选择性抑制剂。CAXII-IN-1 对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。

CAIX/CAXII-IN-3 (compound 11) 作为CAIX/CAXII的抑制剂，具有不超过65 nM的IC50值，并能有效抑制人黑色素瘤细胞的增殖。

CAXII-IN-2 (compound 3j)是一种强效的CAXII抑制剂。CAXII-IN-2抑制CA IX和CAXII的Ki值分别为27.4 nM和4.0 nM。

CAII/CAXII-IN-1 (compound 8d) 是一类抑制剂，其对 CAII 的IC50为 0.38 µM，对 CAXII 的IC50为 0.61 µM。

hA2A/hCA XII modulator 1 是 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 的有效拮抗剂，是一种三唑并吡嗪， 能够作用于hA2AAR (Ki: 6.4 nM)、hA1AR (Ki: 4.819 μM)、hA3AR (Ki>30 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 也人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA XII (Ki: 6.2 nM)、hCA II (Ki: 46 nM)、hCA IX (Ki: 466 nM) 和 hCA I (Ki: 8.351 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 表现出研究癌症的潜力。

hCA XII/II/IX-IN-1 是人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA I (IC50: 2.6 μM)、 hCA II (IC50: 0.004 μM)、hCA IX (IC50: 0.005 μM) 和 hCA XII (IC50: 0.001 μM)。hCA XII/II/IX-IN-1 表现出抗癌效果。

hCA XII-IN-6（化合物4d）是一种具有84.2 nM Ki值的hCA XII强效抑制剂，显示出抗增殖活性，并可用于癌症的研究。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种同时抑制Enpp和碳酸酐酶的强效双重抑制剂，对NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50值分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2诱导凋亡，并对癌细胞具有抑制增殖作用，同时对正常细胞的细胞毒性低。

hCAII/XII/XIV-IN-1 是一种针对人类碳酸酐酶 hCAII、hCAXII 和 hCAXIV 的有效抑制剂，其对于hCAI/hCAII/hCAIX/hCAXII/hCAXIV的 Ki 值分别为 78.5 nM、9.1 nM、605 nM、7.7 nM 和 3.7 nM。

hCAIX/XII-IN-14 (Compound 1i) 是一种抑制剂，其对hCAII、hCAIX及hCAXII的Ki值为9.4 nM、5.6 nM和6.3 nM。

M 12325 is used in the production of furosemide; rhinitis and occupational asthma were observed in workers from a lasamide production line.

hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种高效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 值分别为 hCA I: 1658 nM、hCA II: 184.8 nM、hCA IX: 8.9 nM、hCA XII: 64.8 nM。

hCAXII-IN-9 (Compound 3I) 是一款选择性抑制hCAXII的化合物，对hCAXII、hCAI、hCAII以及hCAIX的Ki值分别为28 nM、7192.6 nM、188.6 nM和>100000 nM。hCAXII-IN-9 可以应用于抗肿瘤研究。

Carbonic anhydrase inhibitor20 (compound 11) 是一种哌嗪基磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。该化合物对 hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 Ki 值分别为 47.6 nM、36.5 nM、8.3 nM、2.7 nM。

hCA/VEGFR-2-IN-5 (compound 9) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，被认为是癌症相关的hCA IX/XII和VEGFR-2的有效双重抑制剂。其对VEGFR-2, hCA IX和hCA XII的IC50值分别为0.38 μM, 40 nM和3.2 nM。hCA/VEGFR-2-IN-5 具有抗肿瘤活性。

PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 是靶向 PDGFRA、CA IX 及 CA XII 的多靶点抑制剂，其对 PDGFRA 的 IC50 值为 20 nM，作用于 CA IX、CA XII 的 Ki 值分别为 93.3 nM、80.0 nM。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1可靶向结合 PDGFRA 的 ATP 结合口袋，进而阻滞 STAT3、AKT、ERK1/2 等下游信号通路活化。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 能够诱导肿瘤细胞发生 G0/G1 期细胞周期阻滞，并启动内源性凋亡程序，具体表现为 PARP-1、caspase-9 与 caspase-3 发生剪切活化，上调 caspase 3/7 活性，同时抑制 Mcl-1 蛋白表达。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1在嗜酸性白血病细胞中展现出明显的抗增殖效果，可作为白血病机制与药效研究的候选工具化合物。

Furagin (Furazidine) 是 nitrofurantoin 类似物，有抗菌活性，用于尿路感染。