ca xii

hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。

U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。

CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。

hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。

CAIX/CAXII-IN-4 (Compound 7h) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，与CAIX、CAXII和CAII结合的Ki值分别为 1.324 μM、0.435 μM 和 3.035 μM。此化合物展示了广谱抗肿瘤作用，可抑制中枢神经系统肿瘤细胞 U251 的增殖，GI50为 0.361 μM。

CAIX/CAXII-IN-2 (compound 23) 是一种CAIX/CAXII抑制剂，其对CAIX和CAXII的Ki值分别为8.9 nM和5.3 nM，可用于癌症研究。

CAXII-IN-1 (Compound 17) 具有抗肿瘤活性，它是 CA XII 的选择性抑制剂。CAXII-IN-1 对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。

CAIX/CAXII-IN-3 (compound 11) 作为CAIX/CAXII的抑制剂，具有不超过65 nM的IC50值，并能有效抑制人黑色素瘤细胞的增殖。

CAXII-IN-2 (compound 3j)是一种强效的CAXII抑制剂。CAXII-IN-2抑制CA IX和CAXII的Ki值分别为27.4 nM和4.0 nM。

hA2A/hCA XII modulator 1 是 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 的有效拮抗剂，是一种三唑并吡嗪， 能够作用于hA2AAR (Ki: 6.4 nM)、hA1AR (Ki: 4.819 μM)、hA3AR (Ki>30 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 也人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA XII (Ki: 6.2 nM)、hCA II (Ki: 46 nM)、hCA IX (Ki: 466 nM) 和 hCA I (Ki: 8.351 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 表现出研究癌症的潜力。

hCA XII/II/IX-IN-1 是人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA I (IC50: 2.6 μM)、 hCA II (IC50: 0.004 μM)、hCA IX (IC50: 0.005 μM) 和 hCA XII (IC50: 0.001 μM)。hCA XII/II/IX-IN-1 表现出抗癌效果。

hCA XII-IN-6（化合物4d）是一种具有84.2 nM Ki值的hCA XII强效抑制剂，显示出抗增殖活性，并可用于癌症的研究。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种同时抑制Enpp和碳酸酐酶的强效双重抑制剂，对NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50值分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2诱导凋亡，并对癌细胞具有抑制增殖作用，同时对正常细胞的细胞毒性低。

hCAIX/XII-IN-14 (Compound 1i) 是一种抑制剂，其对hCAII、hCAIX及hCAXII的Ki值为9.4 nM、5.6 nM和6.3 nM。

M 12325 is used in the production of furosemide; rhinitis and occupational asthma were observed in workers from a lasamide production line.

hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种高效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 值分别为 hCA I: 1658 nM、hCA II: 184.8 nM、hCA IX: 8.9 nM、hCA XII: 64.8 nM。

hCAXII-IN-9 (Compound 3I) 是一款选择性抑制hCAXII的化合物，对hCAXII、hCAI、hCAII以及hCAIX的Ki值分别为28 nM、7192.6 nM、188.6 nM和>100000 nM。hCAXII-IN-9 可以应用于抗肿瘤研究。

Carbonic anhydrase inhibitor20 (compound 11) 是一种哌嗪基磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。该化合物对 hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 Ki 值分别为 47.6 nM、36.5 nM、8.3 nM、2.7 nM。

hCA/VEGFR-2-IN-5 (compound 9) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，被认为是癌症相关的hCA IX/XII和VEGFR-2的有效双重抑制剂。其对VEGFR-2, hCA IX和hCA XII的IC50值分别为0.38 μM, 40 nM和3.2 nM。hCA/VEGFR-2-IN-5 具有抗肿瘤活性。

Furagin (Furazidine) 是 nitrofurantoin 类似物，有抗菌活性，用于尿路感染。

hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有出色的 hCA IX/XII 选择性，对 hCA I 和 hCA II 的Ki 值分别为 93.9 和 85.7 nM。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞具有抗增殖活性，可延迟细胞周期并诱导细胞凋亡。

Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) is a potent CA inhibitor, exhibiting K i values of 1203, 99.7, 9.4, and 27.7 nM against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, respectively. Additionally, it effectively inhibits CDK2 with an IC 50 of 20.3 μM. Furthermore, Carbonic anhydrase inhibitor 14 demonstrates significant antitumor activity [1].

HCAIX-IN-2 (compound 9d) 是一种碳酸酐酶的选择性抑制剂，能够作用于 hCA IX (Ki: 24.6 nM) 和 hCA XII (Ki: 45.3 nM)。

hCAXII-IN-4 是选择性的、有效的 CA XII 抑制剂，对人CA XII 的Ki 值为 6.4 nM。