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bms-378806

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  • 抑制剂&激动剂
    4
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • BMS-378806
    T22609
    BMS-378806 is a novel attachment inhibitor of HIV (EC50: 2.68±1.64nM, 26.5±3.5nM, 2.94±2.01nM,15.5±6.8nM, 3.46±0.81nM, 1.47±0.63nM and 0.85±0.13nM for LAI(T), SF-2(T),NL4-3(T), Bal(M), SF-162(M), JRFL(M) and TLAV(dual), respectively).
    Others
    • ¥ 699
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  • BMS-378806
    BMS-806, BMS378806, 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
    T6418357263-13-9
    BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂，可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50为 0.85-26.5 nM。
    gp120/CD4HIV Protease
    • ¥ 237
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  • BMS 378806
    T69371357263-14-0
    BMS-378806 is an orally bioavailable HIV-1 inhibitor that interferes with gp120-CD4 interaction.
    Others
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • DS-003
    DS003, DS 003, BMS-599793, BMS599793, BMS 599793
    T202020676489-50-2
    DS-003是一种小分子Gp120抑制剂。作为BMS-378806的类似物，DS003在较长暴露时间及与融合抑制剂联合使用时显示出增强的抑制活性。然而，可溶性CD4+的预先暴露会阻碍DS003与病毒包膜的结合。研究表明，由于DS003针对Gp120的CD4+结合位点，它是预防暴露前预防治疗的有前途的候选化合物。
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