beas-2b

Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) 是一种高效的、具有口服活性的新型共价EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC50值为 1.1-8.0 nM。

Pevonedistat (MLN4924) 是一种 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂 (IC50=4.7 nM)，具有有效性和选择性。Pevonedistat 可以用于骨髓增生异常综合症 (MDS)的治疗，也具有抗肿瘤活性。

OAF89 是一种小分子化合物，能够与 G-Quadruplexes(G4s) 和 dsDNA 进行交互，其在肺正常上皮细胞 BEAS-2B 中的 IC50 值为 1.07 μM。

CRAMP (140-173) (mouse)，作为人LL-37抗菌肽的同源物，能够抑制LPS诱导的反应，但在BEAS-2B细胞中不与TLR3发生共定位。

CRAMP (140-173) (mouse) TFA 是人 LL-37 抗菌肽的同源物。CRAMP (140-173) (mouse) TFA 能够抑制 LPS 诱导的反应，且无法在 BEAS-2B 细胞中与 TLR3 共定位。