atg4b

Atg4B-IN-2 是一种具有有效性的选择性的Atg4B 抑制剂，具有抗癌活性，对 Atg4B 和 PLA2 的活性有抑制作用。Atg4B-IN-2 通过细胞自噬 (autophagy) 来抵抗抗去势抗性前列腺癌药物的抗癌活性。

FMK 9a 是一种不可逆的 ATG4B 抑制剂，在 TR-FRET 和基于细胞的 LRA 试验中 IC50 值为 80 和 73 nM。

LV-320 是一种有效且非竞争性的ATG4B 抑制剂，其IC50值为 24.5 μM，Kd 值为 16 μM。 LV-320 抑制ATG4B 的酶促活性，阻断细胞自噬，并且稳定无毒，在体内具有活性。

S130 is a high affinity, selectiveATG4B (a major cysteine protease) inhibitor (IC50 of 3.24 μM).It suppresses autophagy flux.

NSC 185058 是一种半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 抑制剂，可抑制自噬。

RNF5 agonist 1 (analog-1) 是 RNF5 inhibitor inh-02 的结构类似物，也是一种有效的 RNF5 激动剂。在表达 CFBE41o- 的 F508del-CFTR 细胞中，RNF5 agonist 1 能够增加 ATG4B 的泛素化状态。

RNF5 inhibitor inh-02是一种选择性的泛素连接酶RNF5/RMA1抑制剂，能够显著挽救F508del-CFTR（苯丙氨酸508缺失的囊性纤维化跨膜电导调节因子）,还可以调节ATG4B和paxillin,可用于研究囊性纤维化(CF)。

STK683963 是细胞ATG4B 活性的强激活剂。STK683963 可以作为细胞中 ATG4B 氧化还原调节的介质。STK683963 可用于癌症研究。

MJO445 (Compound 7) is an ATG4B inhibitor that suppresses glioblastoma autophagy [1].