at iap

AT-IAP is an effective dual antagonist of XIAP and cIAP1.

PROTACpan-IAP degrader-1 (Compound 9) 是一种 pan-IAPPROTAC 降解剂。PROTACpan-IAP degrader-1 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC50分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。

Anti-Mouse CD47 IAP Antibody (MIAP301) 是源自大鼠的针对小鼠 CD47 IAP 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

Anti-Mouse Rat Human CD47 IAP Antibody (MIAP410) 是一种小鼠来源的 IgG1, κ 抗体，专门针对小鼠、大鼠和人的 CD47 IAP。

Survivin (baculoviral inhibitor of apoptosis IAP repeat-containing protein-5) is a member of the IAP gene family, which has been implicated in both inhibitions of apoptosis and mitosis regulation1. Survivin is one of the most uniformly up-regulated genes

PROTAC ERα Degrader-2 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and an estrogen receptor α (ERα) binding group. PROTAC ERα Degrader-2 is an ERα degrader. Maximal ERα degradation at 30 μM concentration in human mammary tumor MCF7 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1].

PROTAC RAR Degrader-1 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and a RAR ligand binding group. PROTAC RAR Degrader-1 is an RAR degrader. Maximal RAR degradation at 30 μM concentration in HT1080 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1].

CST 530 是一种单价 IAP 拮抗剂。它可诱导 MM.1S 细胞中的 cIAP1 和 cIAP2 自身降解（16 小时后，0.1 μM 时 cIAP1 降解，1 μM 时 cIAP2 降解）。CST 530 可降低多种癌细胞系（包括 SUDHL6、MOLM13 和 HEL）的细胞活力（IC50 值分别为 170 nM、420 ​​nM 和 450 nM）。

Xevinapant hydrochloride (AT-406 HCl) 是口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白抑制剂的拮抗剂。它在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。它在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。

Xevinapant (Debio-1143) 是一种有效的 Smac 模拟物和 IAP 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。