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检测抗体
39
SR16835
SR-16835, SR 16835, AT-202, AT202
T28846
1207195-45-6
SR16835 is a NOP receptor agonist, with low-affinity bifunctional activity at the μ opioid receptor.
Opioid Receptor
Others
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CHMFL-EGFR-202
T10802
2089381-40-6
In house
CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂, 对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。
BTK
EGFR
MEK
¥ 774
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N-deacetylated BMS-202
T12143
2310135-18-1
N-deacetylated BMS-202 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症。
PD-1/PD-L1
¥ 399
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(Rac)-ABT-202 dihydrochloride
T12653
1258641-38-1
(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用作镇痛剂。
AChR
¥ 238
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UP202-56
T13256
163838-04-8
UP202-56 is an adenosinergic agonist and is an adenosine analog.
AChR
Adenosine Receptor
¥ 11700
6-8周
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DD202-114
T200392
2886728-09-0
DD202-114 作为一种高效与选择性的 GLP1R 激动剂,可以促进 cAMP 的积累,降低血糖水平并减少食物摄入。它在 2 型糖尿病 (T2DM) 及肥胖症的研究中显示出潜在应用价值。
Glucagon Receptor
¥ 16100
3-6月
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L202
T201877
2170488-92-1
L202,一种具有电离性的阳离子脂质(pKa=6.04),常被应用于mRNA及脂质纳米颗粒研究领域。
Liposome
待询
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YZ-202
YZ202, YZ 202
T202216
199530-77-3
YZ-202是orbofiban的自由酸形式。作为II类GPIIb/IIIa拮抗剂,YZ-202在抑制血小板聚集方面与I类拮抗剂(如XV459和DMP802)具有可比的效力,但在改变TF介导的血凝块形成力度方面的潜力较低。这表明尽管具有类似的抗聚集效力,YZ-202在血小板-纤维蛋白血块收缩方面可能存在差异性作用。
待询
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Antitumor agent-202
T206663
38470-63-2
Antitumor agent-202 是一种p53Y220C突变体的稳定剂,能选择性抑制携带p53Y220C突变的肿瘤细胞增殖,可用于研究与p53 Y220C突变相关的癌症。
MDM-2/p53
待询
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Antibacterial agent 202
T209487
3035899-61-4
Antibacterialagent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性的抗菌剂 (Bacterialinhibitor),具有针对革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌,特别是铜绿假单胞菌)的良好活性(最低抑菌浓度 MIC=7.8-31.25 μM)。该化合物通过破坏细胞膜的完整性来实现其抗菌效果,可用于细菌感染研究。
Antibacterial
待询
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Anticancer agent 202
T209909
Anticanceragent 202 (compound 3) 是一种抗癌剂。
Others
待询
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G202-0362
T24077
868883-12-9
G202-0362 is an antiviral agent against Rift Valley fever virus. It acts by blocking virus budding from the trans Golgi.
Others
¥ 10600
6-8周
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ABT-202
ABT 202
T29526
309959-34-0
ABT-202 is a drug developed by Abbott that acts as an agonist for the nerve's nicotinic acetylcholine receptor and has been studied as a painkiller.
Others
¥ 10600
6-8周
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Kih 202
Kih-202, Khi 202
T32396
58161-67-4
Kih 202 have hypoxic cytotoxicity to FM3A cells from C3H mice.
Others
¥ 10600
6-8周
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LYG-202
LYG202, LYG 202
T36488
1175077-25-4
LYG-202是一种具有哌嗪替代的新型类黄酮,在体内和体外都具有抗肿瘤作用。LYG-202 诱导 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞凋亡, 增加了细胞内 ROS 的产生。
Apoptosis
ROS
¥ 368
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Sibofimloc
VRT-1353385, Antibiotic-202, Antibiotic 202
T4084
1616113-45-1
Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一种肠道限制性的,具有口服活性的 FimH 粘附抑制剂,有抗细菌感染活性,被开发用于治疗炎症性肠病的研究。
Antibacterial
Antibiotic
¥ 326
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Domatinostat tosylate
4SC-202
T4477
1186222-89-8
Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性,IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
Apoptosis
HDAC
¥ 322
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BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))
PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride
T4696
2089334-95-0
BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) 是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS202 的结合促进 PD-L1 二聚化并阻断 PD-L1/PD1 相互作用。
Apoptosis
PD-1/PD-L1
¥ 311
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Domatinostat
4SC-202 (free base), 4SC-202, 4SC202, 4SC 202
T6362
910462-43-0
Domatinostat (4SC202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性,IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM,同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
Apoptosis
HDAC
¥ 188
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客户已引用
Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R
T64608
Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64608。
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¥ 4098
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ML202
T73525
1221186-52-2
ML202作为一种变构激活剂,针对人丙酮酸激酶M2 (hPK-M2)展现出高度特异性,能够影响磷酸烯醇丙酮酸(PEP)结合的协同性,而对二磷酸腺苷(ADP)的结合几乎无影响。
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PKM
¥ 913
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Anti-TIE2/CD202b Antibody
T9901A-1449
Anti-TIE2/CD202b Antibody 是靶向 TIE2/CD202b 的 CHO 表达人源抗体。它由 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链组成,预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。其同型对照可参考 HumanIgG4kappa, Isotype Control。
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Anti-Enterovirus 71 VP4 Antibody (3E202)
T9901A-652
Anti-Enterovirus 71 VP4 Antibody (3E202) 是一种靶向EV71 Enterovirus 71 VP4 的单克隆抗体,是一种 Mouse IgG1 抗体。
¥ 1995
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Ribosomal protein L3 peptide (202-222) amide
TP2187
Ribosomal protein L3 peptide (202-222) is a peptide with the sequenceH2N-Met-Ser-His-Arg-Lys-Tyr-Glu-Ala-Pro-Arg-His-Gly-His-Leu-Gly-Phe-Leu-Pro-Arg-Lys-Arg-amide, MW=2573.
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