anti-nociception

Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂 。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。

Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫，也可用于研究痛风以及高尿酸血症。

BIMU 8 是 5-HT4 的选择性激动剂，对野生型 5HT4 受体、T3.36A 和 W6.48A 突变体 5-HT4 的 EC50 分别为 18 nM、77 nM 和 540 nM。

Deoxylimonin (NSC 314317) 是一种分离自葡萄柚籽中的三萜化合物。它是一种母体衍生物，其抗癌、缓解疼痛和抗炎活性比母体化合物强。

PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂，常用于制备细胞裂解物。

AT-121 hydrochloride 是一种 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor)的双重激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性且科缓解疼痛的化合物，具有抗伤害和止痛活性。

A-286501 is an orally active adenosine kinase inhibitor (IC50=0.47 nM). A-286501 effectively attenuates nociception by a non-opioid, non-non-steroidal anti-inflammatory drug ADO, receptor mediated mechanism.

TAT-CBD3A6K acetate 是一种改良的 TAT-CBD3 肽。它能降低背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流，并通过阻断 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，展示出在 AIDS 引发的周围神经病变模型中的抗伤害作用。