anti-invasive

Mito-LND (Mito-Loidamine) 是一种有口服活性和靶向线粒体的氧化磷酸化抑制剂。它抑制线粒体生物能，刺激活性氧的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。

ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) 是选择性基质金属蛋白酶MMP-2抑制剂 (IC50=12 nM)。它对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。它与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。

α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，可穿透血脑屏障。它是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，它的 IC50为 21 μM。它诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡和自噬。它具有抗伤害，抗肿瘤、杀虫和驱虫活性。

Myrcene 是具有可挥发性的芳香族化合物，对 TNFα 诱导的 NF-κB 具有抑制作用，且具有抗侵袭的能力。

Erbulozole (R 55104) 是一种有效的合成微管抑制剂，具有抗侵袭、抗肿瘤和放射增敏活性，可诱发 Wernicke 脑病样神经毒性。

Milenperone (R 34009) 是一种新型抗侵袭化合物，可用于控制癫痫和酗酒患者行为障碍。

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物，是有肝脏保护作用的代谢成分，可用于哮喘研究，有减轻炎症作用，还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。

1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。

Demethylwedelolactone 是一种分离自 Eclipta alba 中的 coumestan 天然产物。它能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭，是一种有效的trypsin 抑制剂(IC50:3.0 μM)。

possesses anticancer, anti-invasive, anti-metastasis, anti-angiogenic and pro-apoptosis properties with high safety.Frondoside A, a natural glycoside extracted from the sea cucumber, Cucumaria frondosa,

Penitrem A is a selective antagonist of BK channel with antiproliferative and anti-invasive activities against multiple malignancies.

Meleagrin, a roquefortine C-derived alkaloid produced by Penicillium fungi, serves as both a class of FabI inhibitors and a lead c-Met inhibitory entity for controlling c-Met-dependent metastatic and invasive breast malignancies. It exhibits antimicrobial and anti-proliferative activities.

RKI-1447 是一种高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5和6.2 nM。

Imipramine Blue chloride 是一种有效抑制神经胶质瘤侵袭的化合物。它能够抑制 NADPH 氧化酶介导的活性氧 (reactive oxygen species) 生成，从而发挥其抗侵袭作用。

p-DDAP is an anti-invasive agent that acts by significantly suppressing cell invasion, and the activity and mRNA expression of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9).

Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。其中 Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服具有活力的、含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂，能够抑制 MMP-2 (Ki: 11 nM)、MMP-3 (Ki: 143 nM)、MMP-9 (Ki: 301 nM)、MMP-13 (Ki: 1470 nM)。在几种实验性肿瘤模型中，Tanomastat 表现出抗侵袭和抗转移作用。

Saracatinib difumarate is an orally available dual-specific inhibitor of Src and Abl with anti-invasive and anti-tumor activities.

KRIBB3 is novel and potent microtubule inhibitor with potential anticancer activity. KRIBB3 has anti-migratory and anti-invasive activities in MDA-MB-231 cells. KRIBB3 inhibits tumor cell migration and invasion by blocking protein kinase C-dependent phosphorylation of Hsp27 through its direct binding to Hsp27.

Licoricidin, is a potent anti-metastatic agent, which can markedly inhibit the metastatic and invasive capacity of malignant prostate cancer cells.

Lucidenic acid C has anti-invasive effect, it shows significant inhibitory effects on PMA-induced MMP-9 activity and invasion of HepG(2 )cells.

Nogapendekin alfa inbakicept 是一种 IL-15 超级激动剂，能够激活 NK 细胞和 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫应答，目前正在用于非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 的研究。