alr1

Ponalrestat 是一种口服有效的，选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，对 ALR2选择性选择性较高，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的选择性较弱，Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。

ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂，具有抗癌作用。

AR-M 1896 Acetate 是 GalR2 的选择性激动剂。

IDD388 是一种具有选择性和高效性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 ALR1 受体。

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂，其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。

ALR2-IN-2, 作为一种高效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，对大鼠ALR2的IC50值为27 nM，对ALR1的IC50值为228 nM。此化合物适用于糖尿病并发症的研究。

ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，抑制大鼠 ALR2和 ALR1的 IC50值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。