Hyperuricemia

Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

Febuxostat (TEI 6720) 是一种选择性黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，Ki=0.6 nM。

Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50=5.3 nM，Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。

Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫，也可用于研究痛风以及高尿酸血症。

Nequinate 是一种喹啉化合物，是一种抗球虫剂，可预防球虫病。它抑制黄嘌呤氧化还原酶活性。

Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂（ Ki：57 nM），对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂，可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。

Irtemazole (R 60844) 是一种新型排尿酸物质，在治疗高尿酸血症和痛风方面很有价值。

Lingdolinurad 是一种靶向 hURAT1的尿酸转运蛋白抑制剂，可用于研究高尿酸血症或痛风。

Emb dihydrochloride （CL40881）是一种抗分枝杆菌化合物，通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁形成，可用于诱导高尿酸血症模型。

Fructose是一种简单的酮类单糖，广泛存在于许多植物中，通常与葡萄糖结合形成二糖蔗糖。它可用于诱导高尿酸血症和糖尿病模型。

Potassium oxonate 是一种尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为5-fluorouridine-5'-monophosphate，可用于构建高尿酸血症模型。

Adenine hydrochloride 是一种嘌呤核碱基，是DNA和RNA的化学成分，参与细胞呼吸、蛋白质合成以及以ATP、NAD和FAD等高能分子的形式发挥重要作用，可用于诱导高尿酸血症和慢性肾损伤模型。

Adenine hemisulfate 是一种嘌呤类核碱基，是 DNA 和 RNA 的重要化学成分，在细胞呼吸、ATP 及辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成以及蛋白质合成过程中发挥关键作用，常用于诱导慢性肝肾损伤及高尿酸血症动物模型。

Verinurad (RDEA3170) 是一种有效的、特异性的URAT1抑制剂，IC50为 25 nM。

Xanthine oxidoreductase-IN-3 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 26.3 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-3 可用急性高尿酸血症的研究。

Xanthine oxidoreductase-IN-5 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 55 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-5 可用于急性高尿酸血症的研究。

URAT1 inhibitor 1 (1g) is an inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1) (IC50: 32 nM), has the potential to treat hyperuricemia associated with gout.

hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b)，一种来源于异苦参碱的口服有效hURAT1/GLUT9双重抑制剂，其IC50s为0.16 μM和4.47 μM，适用于治疗高尿酸血症。在高尿酸血症小鼠模型中，10 mg/kg的剂量能显著降低尿酸水平。此外，hURAT1 inhibitor 1在体外没有明显的细胞毒性，在体内也未显示出肝脏毒性，且具有良好的药代动力学（PK）特性。

HDAC-IN-79（compound 4）是一种口服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC双重抑制剂，其对Xanthine oxidase和多种HDAC亚型具有高度选择性抑制效果（Xanthine oxidase: IC50=6.6 nM; HDAC1: IC50=134 nM; HDAC2: IC50=284 nM; HDAC3: IC50=173 nM; HDAC6: IC50=1.32 nM）。此化合物在体内显示出优异的抗高尿酸血症和抗肿瘤活性。在白血病细胞HL60中，HDAC-IN-79展现出最强的细胞生长抑制作用（IC50=0.706 μM），能有效诱导细胞凋亡（apoptosis）和自噬（autophagy），并调控与HDAC抑制相关的生物标志物表达。

Xanthine oxidase-IN-16 作为一款高效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase(XO)) 抑制剂，展示了出色的口服活性和在 IC50 为 102 nM 的情况下的抑制效果。此化合物在治疗高尿酸血症大鼠方面显示了显著的疗效。

URAT1 inhibitor11 (Compound 7) 是URAT1抑制剂，IC50值为0.18 μM。对于Potassium oxonate和Xanthine sodium salt诱导的高尿酸血症斑马鱼，该化合物显示出显著的降尿酸效果。

hURAT1 inhibitor 2 (Compound 5) 是一种抑制hURAT1 (尿酸转运蛋白 1，SLC22A12) 的化合物，其IC50为18 nM。同时，它对OATP1B1也显示出一定的抑制活性，IC50为0.73 μM。hURAT1 inhibitor 2 可用于研究高尿酸血症、痛风等尿酸代谢异常相关疾病。

TRPV1 antagonist 10 是一种具有口服效力的强效TRPV1拮抗剂 (IC50= 33.06 nM)，同时对URAT1 (IC50= 22.51 μM) 和GLUT9 (50 μM 时为 60.25%) 具有中度至轻微的抑制作用。该化合物具有镇痛和降尿酸的作用，适用于高尿酸血症和炎症性疼痛的研究。

Xanthine oxidase-IN-15 (Compound 6c) 是一种Xanthine oxidase (XO)的选择性抑制剂，具有IC50=0.13 μM的效力。它通过在XO的活性位点形成稳定的相互作用，来抑制XO的催化功能。Xanthine oxidase-IN-15 主要应用于高尿酸血症和痛风的研究。