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Brevinin-1Ea
T82815
156793-64-5
Brevinin-1Ea为源自Rana esculenta皮肤分泌物的一种抗菌肽。
Antibacterial
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Refametinib R enantiomer
Refametinib R enantiomer, RDEA119 R enantiomer, BAY 869766 R enantiomer
T12697
923032-38-6
In house
Refametinib R enantiomer (RDEA119 R enantiomer) 是一种 MEK 抑制剂,EC50为 2.0-15 nM。Refametinib R enantiomer 具有抗癌活性,可用于研究癌症。
MEK
¥ 331
现货
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Tonapofylline
BG 9928
T17117
340021-17-2
In house
Tonapofylline 是一种具有口服活性的选择性 A1 腺苷受体拮抗剂(Ki:7.4 nM,对人 A1)。 Tonapofylline 可用于有关心力衰竭的研究。
Adenosine Receptor
¥ 357
现货
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Refametinib
瑞法替尼//瑞美替尼, RDEA119, BAY 86-97661, BAY 869766
T6636
923032-37-5
In house
Refametinib (RDEA119) 是可口服的、非 ATP 竞争和选择性的 MEK1/MEK2变构抑制剂,IC50分别为 19 和 47 nM。
MEK
¥ 263
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客户已引用
Ropivacaine
罗哌卡因, LEA-103 HCl
T0386L
84057-95-4
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
Potassium Channel
Sodium Channel
¥ 373
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Ropivacaine hydrochloride monohydrate
盐酸罗哌卡因一水合物, Ropivacaine HCl monohydrate
T6645
132112-35-7
Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。
Potassium Channel
Sodium Channel
¥ 329
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Adenosine A1 receptor activator T62
T14127
40312-34-3
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂,有镇痛作用。
Adenosine Receptor
¥ 498
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BPU-11
Biphenyl Ur
ea 1
1
T23818
909664-41-1
BPU-11 是一种 HCN4 CLP 配体,通过调节通道功能和完全消除 cAMP 诱导的 V1/2 变化来发挥作用。
HCN Channel
Others
¥ 139
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Sennoside A1
T124434
Sennoside A1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124434。
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待询
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Fatsiaside A1
T124570
60252-11-1
Fatsiaside A1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124570,CAS号为 60252-11-1。
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待询
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Euchrenone A10
T125597
Euchrenone A10 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125597。
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待询
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Obscurolide A1
奥布舒利德 A1
T125857
144397-99-9
Obscurolide A1 是一种可从链霉菌 viridochromogenes 的培养硝酸盐中分离出的丁内酯,对牛的钙/钙调节非依赖性和非依赖性磷酸二酯酶表现出较弱的抑制活性
PDE
¥ 1850
35日内发货
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ST4206
T14015
1246018-36-9
ST4206 is an antagonist of adenosine A2A. For adenosine A2A receptor and adenosine A1 receptor, the Kis values are 12 nM and 197 nM , respectively.
Adenosine Receptor
Others
¥ 12800
8-10周
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CGS 15943
T14944
104615-18-1
CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中,其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。
Adenosine Receptor
PI3K
¥ 218
现货
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WAY-230563
WAY230563, WAY 230563, Oprea1_852430, Oprea1_826310, CBMicro_008038, Benzimidazole, 1-(1-naphthylsulfonyl)-
T202246
93326-70-6
WAY-230563是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂,能够阻断 CHK1/CHK2 介导的细胞周期检验点,导致 DNA 损伤后肿瘤细胞 G2/M 期阻滞。
Chk
Serine/threonin kinase
¥ 688
现货
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(S)-Phe-A110/B319
T208248
(S)-Phe-A110/B319 是一种选择性化合物,其对 p110α/p85αPI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体具有更高的亲和力,达 20 倍。
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待询
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ACEA1011
ACEA-1011, AC
EA 1
011
T23603
153504-72-4
ACEA1011 is a glycine site NMDA receptor antagonist. It may have analgesic effects.
Others
¥ 10600
6-8周
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Licostinel
CGP-63446, CGP 63446, ACEA-1021, ACEA1021, AC
EA 1
021
T27828
153504-81-5
Licostinel (CGP 63446) 是一种谷氨酸受体拮抗剂。 Licostinel 可防止永久性局灶性脑缺血。
GluR
iGluR
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¥ 212
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Hederacolchiside A1
黑海常春藤苷A1, 革叶常春藤皂苷 A1, Raddeanoside R13
T2P2806
106577-39-3
Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
Akt
Apoptosis
ERK
MEK
mTOR
Parasite
PI3K
¥ 413
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Urea, 1-(L-glucosyl)-2-thio-
USAF D-8, L-Glucosethiourea
T35002
64044-06-0
Urea, 1-(L-glucosyl)-2-thio- is a bioactive chemical.
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Golgicide A-1
Golgicide A-1, GCA-1
T38817
1394285-49-4
Golgicide A-1 (GCA-1) is a moderately potent cis-diastereomer variant of Golgicide A (GCA) specifically designed to inhibit mosquito reproduction.
Others
¥ 3730
5日内发货
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Pseudoginsenoside F11
拟人参皂苷F11, 拟人参皂苷 F11, Ginsenoside A1
T3920
69884-00-0
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。
Endogenous Metabolite
¥ 148
现货
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Urea-13C
T64482
58069-82-2
Urea-13C 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64482,CAS号为 58069-82-2。
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Jionoside A1
焦地黄苯乙醇苷A1, 焦地黄苯乙醇甙A1
T7090
120444-60-2
Jionoside A1 分离自Radix Rehmanniae Praeparata 中,具有剂量依赖性免疫增强作用,并对 H2O2处理的 SH-SY5Y 细胞具有中等保护活性。
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¥ 1990
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