Chk

CHK1-IN-3 是一种检测点激酶 (CHK1) 抑制剂，IC50 值为 0.4 nM。

CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。

CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 6 nM).

CHK1-IN-4 is a potent inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1) and potently inhibits chk1 phosphorylation in the tumor cells with anti-tumor activity.

Chk1-IN-5 is a highly effective inhibitor of checkpoint kinase 1 (Chk1), which hinders the phosphorylation of Chk1 and effectively suppresses tumor growth in a colon cancer xenograft model[1].

Chk1-IN-6 is a potent, selective, and orally bioavailable CHK1 inhibitor candidate.

Compound PROTAC-2, also known as PROTAC Chk1 degrader-1, is a potent degrader of Chk1, exhibiting a DC50 of 1.33 μM. It is utilized in cancer research [1].

CHK1-IN-4 hydrochloride 是有效的checkpoint kinase 1 (chk1) 抑制剂，对肿瘤细胞中 chk1 磷酸化具有有效的抑制作用。CHK1-IN-4 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。

CHK1 inhibitor (GDC-0575 analog) is a CHK1 inhibitor.

CHK-336（Example 1）为口服活性LDHA抑制剂（IC50＜1 nM），有效抑制小鼠肝细胞产生乳酸。该化合物适用于高草酸尿症相关研究。

Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 为针对 chikungunya virus E2 glycoprotein B domain 的小鼠来源IgG2c 类型抗体。其同型对照抗体为 Mouse IgG2c kappa, Isotype Control。

CHK1-IN-12 (Compound example 1-5) 是一种口服活性强且选择性高的检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，其体外酶的IC50 ≤ 10 nM，细胞内IC50 ≤ 50 nM。CHK1-IN-12 能抑制CHK1激酶的磷酸化活性，阻碍DNA损伤反应通路，从而诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。这在癌症研究中具有潜在应用价值。

CHK1-IN-11 (Compound 1) 是一种有效的口服检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，适用于研究致癌基因扩增相关癌症。

FLT3/CHK1-IN-2 (Compound 30) 是一种双重抑制剂，能有效抑制 FLT3 和 CHK1，针对 CHK1、FLT3-WT 和 FLT-D835Y 的 IC50 分别为 25.63、16.39、22.80 nM。该化合物具有良好的口服药代动力学特性和激酶选择性，非常适用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

CHK1-IN-9 (compound 11) 是一种口服活性的CHK1抑制剂，IC50值为0.55 nM。它能够增强DNA损伤药物在肿瘤细胞中的效果，并与Gemcitabine呈现协同抗癌作用。

Chk2-IN-2 (compound 2) 作为CHK2的选择性抑制剂，表现出潜在的抗癌活性。

Prexasertib (LY2606368) 是检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂 (Ki 为 0.9 nM，IC50<1 nM)，具有选择性。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。Prexasertib 具有抗肿瘤活性。

Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可促使 IFN-γ 产生，从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。

Baricitinib (INCB028050) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂 (IC50=5.9/5.7 nM)，具有选择性和口服活性。Baricitinib 具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。

ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。

CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

GDC-0425 (RG-7602) 是一种可口服的、高选择性的 ChK1抑制剂。GDC-0425 可用于多种恶性肿瘤的研究。

BML-277 (C 3742) 是一种选择性的检测点激酶 2 抑制剂，IC50为 15 nM。

SAR-020106 是一种强效、ATP 竞争性和选择性 CHK1 抑制剂，IC50为 13.3 nM。它对 CHK2 具有良好的选择性，可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。