5-ht3 receptor

5-HT3 antagonist 3 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体，Ki 为 0.25 nM。

Pancopride（LAS 30451） 是一种可口服的新型有长效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂，可阻断氮芥和达卡巴嗪诱导的呕吐。

2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是5-HT3受体的选择性激动剂，显示出抗抑郁样作用。

2-Methyl-5-HT maleate (2-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate) is a potent and selective 5-HT3 receptor agonist, which is shown to display anti-depressive-like effects[1].

2-Methyl-5-HT hydrochloride (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) is a potent and selective 5-HT3 receptor agonist with anti-depressive-like effects.

AM9405是一种新型的外周活性大麻素1型 (CB1)和5-羟色胺3型受体激动剂。 AM9405抑制回肠和结肠的抽搐收缩，IC50分别为45.71 和 0.076 nM。AM9405 在生理条件下显着减缓小鼠肠道蠕动.

FK1052 hydrochloride is a potent 5-HT3 and 5-HT4 receptor dual antagonist.

(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映体，在急性热痛觉动物模型中具有抗伤害感受的特性。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体的拮抗剂，是一种潜在的镇痛剂。

Bemesetron (MDL 72222) 是 5-HT3 的选择性拮抗剂 (IC50 = 0.33 nM)，具有神经保护作用。

Cyamemazine 是一种抗精神病化合物，具有镇静和抗焦虑活性。Cyamemazine 是一种 5-HT3， 5-HT2A 和 5-HT2C 受体拮抗剂，Ki 值分别为 12 nM、1.5 nM和 75 nM。

GR 113808 是一种具有选择性的 5-HT4 receptor 拮抗剂，抑制 5-HT1B，5-HT2A，5-HT2C 和 5-HT3 受体，可减弱多巴胺释放。

(R)-Mirtazapine D3 is a deuterium labeled (R)-Mirtazapine.(R)-Mirtazapine is a antagonist of 5-HT3 receptor.

Zatosetron maleate（LY 277359 maleate） 是一种具有有效性和选择性的血清素 5HT3 受体拮抗剂，可用于研究急性偏头痛。

Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Tropisetron hydrochloride (Tropisetron HCl) 是5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂，具有抗恶心和止吐活性，对5-HT3受体的 IC50为70.1 nM。

Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。

Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。

Metoclopramide (5-Chloro-2-methoxyprocainamide) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Compound PDK0269作为5-HT3受体激动剂(3-100 μM, pEC50 5.05±0.06)，可急性增加XII(舌下)发作频率和规律性，并降低发作/次。Phenylbiguanide 产生剂量依赖性(10-500 μM)的多巴胺释放增加(280-2000%)。当Ringer 溶液中加入5 μM 的 nomifensine 时，Compound PDK0269对多巴胺释放的影响得到改善或抑制。

Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。

Ondansetron hydrochloride dihydrate (GR 38032) 是5- HT3受体拮抗剂，可治疗化疗后的恶心和呕吐，有抗焦虑和抗精神病作用。

YM-31636 (free base) 为具口服活性的高效选择性5-HT3受体激动剂，其pKi为9.67。该化合物可引起离体豚鼠远端结肠收缩，并在离体豚鼠右心房中诱导心动过速，拥有约0.23的相对内在活性。YM-31636 (free base) 有潜力应用于便秘研究领域。