23s rrna

Erythromycin (E-Mycin) 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素。它结合细菌的 50S 核糖体亚基，通过阻断转肽和易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成。

Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种抗生素，抑制微生物的核糖体作用。可研究厌氧菌感染和原虫疾病。

Azithromycin hydrate (CP-62993 dihydrate) 是一种大环内酯抗生素，可研究细菌感染。

3-Methyluridine 是一种修饰的细胞 RNA 的核苷(RNA nucleoside)。它通常以 RNA 修饰的形式出现，能够在古菌的 23S rRNA、真细菌的 16S 和 23S rRNA 以及真核核糖体 18S、25S 和 28SRNA 的中检测到。

Clindamycin hydrochloride monohydrate（Clindamycin alcoholate）是一种口服蛋白质合成抑制剂，具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基（23S rRNA）的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外，Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素（PVL）、毒性休克-葡萄球菌毒素（TSST-1）或α-溶血素（Hla）的产生。

SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌（Mtb）23S rRNA抑制剂，针对未甲基化Mtb核糖体的IC50值约为170 nM。该化合物还可有效作用于A2296甲基化核糖体。SEQ-9 主要用于细菌感染和耐药性方面的研究。

Clindamycin-D3 hydrochloride是Clindamycin hydrochloride (T6448)的氘代衍生物。Clindamycin是一种具有口服活性且广谱的林可酰胺类抑菌抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而发挥作用。同时，Clindamycin 可以在亚抑制浓度 (sub-MICs)下减少金黄色葡萄球菌中的毒力因子表达。其抗性源自于50S核糖体亚基 (23S rRNA)上抗生素结合位点的酶促甲基化。Clindamycin 降低了杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克综合征-葡萄球菌毒素 (TSST-1)和 α-溶血素 (Hla)的产生。此外，Clindamycin 也用于疟疾研究。

Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard) 是 Clindamycin hydrochloride monohydrate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Clindamycin hydrochloride monohydrate（Clindamycin alcoholate）是一种口服蛋白质合成抑制剂，具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基（23S rRNA）的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外，Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素（PVL）、毒性休克-葡萄球菌毒素（TSST-1）或α-溶血素（Hla）的产生。