γ secretase(aβ42)

Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化 ，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。

γ-Secretase modulator 13 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs)，可以抑制淀粉样蛋白 β 肽Aβ42 的产生，可以用于研究阿尔茨海默病和肿瘤。

Aβ-IN-1 是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM)。 Aβ-IN-1 在不抑制 CYP3A4 的情况下，在培养细胞中有效降低 Aβ42 水平，IC50值为 0.091 μM。Aβ-IN-1 显示出良好的药代动力学特征。

Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。

Semagacestat (LY450139) 是一种γ-secretase 抑制剂，抑制β-amyloid(Aβ42)，Aβ38和Aβ40，IC50分别为 10.9，12 和 12.1 nM，可用于研究阿尔茨海默病。

Avagacestat (BMS-708163) 是一种有效的γ-secretase 抑制剂，抑制 Aβ42 (IC50:0.27 nM) 和 Aβ40 (IC50:0.30 nM) 的产生。它同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) (IC50:0.84 nM) 和 CYP2C19 (IC50:20 nM) 。它可用于阿尔兹海默症的研究。

DAPT (LY-374973) 是一种 γ 分泌酶抑制剂，抑制总 Aβ 和 Aβ42 (IC50=115 200 nM)，具有口服活性。DAPT 也是一种 Notch 抑制剂。DAPT 可以诱导细胞分化、诱导细胞自噬和凋亡。

BI-1408 是一种强效的 γ 分泌酶调节剂（对 Aβ42 的 IC50 值为 0.04 μM）。

Aβ42-IN-2 是一种 γ-secretase 调节剂。Aβ42-IN-2 对 Αβ42 的 IC50 值为 6.5 nM 。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默症相关的研究。

Itanapraced (CHF5074) 是新型γ-secretase 调节剂，能够降低 Aβ42 (IC50=3.6 nM) 和 Aβ40 (IC50=18.4 nM) 分泌。

3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid (Compound W) 是 γ-secretase 抑制剂。它导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。它是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质，可作为胎儿甲状腺功能减退的标志物。

Aβ42-IN-1，化合物 1v，是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM)。 Aβ42-IN-1 在不抑制 CYP3A4 的情况下，在培养细胞中有效降低Aβ42水平，IC50值为 0.091 μM。Aβ42-IN-1 显示出良好的药代动力学特征。

Aβ42-IN-1 free base是一种口服活性的γ-secretase调节剂，具有高暴露度。该化合物能显著降低小鼠脑中Aβ42的水平，IC50为0.091 μM，显示出在阿尔茨海默病研究中的潜力。

BPN-15606 besylate is a highly potent, orally active γ-secretase modulator, attenuates the production of Aβ40 and Aβ42 by SHSY5Y neuroblastoma cells (IC50s: 7 nM and 17nM).

BPN-15606 is a highly potent, orally active γ-secretase modulator (GSM), attenuates the production of Aβ42 and Aβ40 by SHSY5Y neuroblastoma cells with IC50 values of 7 nM and 17nM, respectively. BPN-15606 has acceptable PK PD properties, including bioavai

γ-Secretase modulator 4 is a potent γ-secretase modulator, reduces the Aβ42 level with IC50s of 0.017 μM and 0.014 μM in mouse and human, respectively.

GSK-B, a potent γ-secretase modulator, decreases Aβ42, increases Aβ38 with no effect on Aβ40 levels.

HDAC6-IN-9 是一种具有口服活性和高效性的 γ 分泌酶调节剂，可显著降低小鼠脑 Aβ42 水平，可用于研究神经系统疾病。

γ-Secretase modulator 12 (Compound 1a) is a selective compound that effectively reduces amyloid-β42 (Aβ42) levels with an IC50 of 0.39 μM. It is specifically designed for Alzheimer's disease research. Notably, γ-Secretase modulator 12 exhibits a favorable brain plasma ratio (Kp, brain = 0.72) in mice [1].

γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 是有效的、口服具有活力的 γ-secretase 调节剂 (IC50: 0.029 μM)。 γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 能够明显降低脑 Aβ42 水平，可挽救 AD 模型小鼠表现出的认知缺陷。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 对阿尔茨海默病表现出研究潜力。

BPN-15606 besylate 是一种高效的、口服具有活力的 γ-secretase 调节剂 (GSM)，能够减少 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 (IC50: 7 nM) 和 Aβ40 (IC50: 17 nM) 的作用。BPN-15606 besylate 能够减少大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 表现出良好的 PK PD 特性（包括生物利用度，半衰期和清除率）。

gamma-secretase modulator 5 (compound 22d) 是一种能够透过血脑屏障的 γ-分泌酶调节剂 (GSMs)，对聚集的淀粉样蛋白 β 肽 Aβ42 的产生表现出抑制作用 (IC50: 60 nM)。gamma-secretase modulator 5 能够用于研究阿尔茨海默病。

Aftin-5 是一种诱导淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 的化合物。Aftin-5 通过调节线粒体的超微结构，依赖于 β-分泌酶和 γ-分泌酶，能够上调 Aβ42 的水平并下调 Aβ38 的水平。在细胞 SH-SY5Y、HT22、N2a 和 N2a-AβPP695 中，Aftin-5 的 IC50 值分别为 180 μM、194 μM、178 μM 和 150 μM，并表现出轻微的细胞毒性。

Sulindac EP Impurity C-d3 是 Sulindac EP Impurity C 的氘代化合物。Sulindac EP Impurity C 的 CAS 号为 32004-67-4。