Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 236 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 588 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 148 | 现货 |
产品描述 | Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a prodrug that is metabolized by intestinal CYP3A4 to the active form fexofenadine, a selective histamine H1-receptor antagonist with antihistaminic and non-sedative effects. |
靶点活性 | ERG (human):204 nM |
别名 | (±)-Terfenadine, 特非那定, MDL-991 |
分子量 | 471.67 |
分子式 | C32H41NO2 |
CAS No. | 50679-08-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 47.2 mg/mL(100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1201 mL | 10.6006 mL | 21.2013 mL | 53.0032 mL |
5 mM | 0.424 mL | 2.1201 mL | 4.2403 mL | 10.6006 mL | |
10 mM | 0.212 mL | 1.0601 mL | 2.1201 mL | 5.3003 mL | |
20 mM | 0.106 mL | 0.53 mL | 1.0601 mL | 2.6502 mL | |
50 mM | 0.0424 mL | 0.212 mL | 0.424 mL | 1.0601 mL | |
100 mM | 0.0212 mL | 0.106 mL | 0.212 mL | 0.53 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Terfenadine 50679-08-8 Angiogenesis Apoptosis GPCR/G Protein Immunology/Inflammation JAK/STAT signaling Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Proteases/Proteasome Tyrosine Kinase/Adaptors Potassium Channel 5-HT Receptor Caspase Na+/Ca2+ Exchanger HER AChR Histamine Receptor inhibit MDL 991 MDL991 (±)-Terfenadine 特非那定 Inhibitor MDL-991 KcsA inhibitor