首页 工具
登录
购物车
T-3775440 hydrochloride

T-3775440 hydrochloride

产品编号 T13055   CAS 1422535-52-1

T-3775440 hydrochloride 是一种不可逆的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶 (LSD1) 抑制剂,IC50值为 2.1 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
T-3775440 hydrochloride Chemical Structure
T-3775440 hydrochloride, CAS 1422535-52-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 996 现货
5 mg ¥ 2,610 现货
10 mg ¥ 3,930 现货
25 mg ¥ 6,290 现货
50 mg ¥ 8,660 现货
100 mg ¥ 11,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,730 现货
产品目录号及名称: T-3775440 hydrochloride (T13055)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.94%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 T-3775440 hydrochloride is an irreversible inhibitor of lysine-specific histone demethylase (LSD1)(IC50 : 2.1 nM).
靶点活性 LSD1:2.1 nM
体外活性 T-3775440, a novel irreversible LSD1 inhibitor.?Cell growth analysis of leukemia cell lines revealed that acute erythroid leukemia (AEL) and acute megakaryoblastic leukemia cells (AMKL) were highly sensitive to this compound.?T-3775440 treatment enforced transdifferentiation of erythroid/megakaryocytic lineages into granulomonocytic-like lineage cells.?Mechanistically, T-3775440 disrupted the interaction between LSD1 and growth factor-independent 1B (GFI1B), a transcription factor critical for the differentiation processes of erythroid and megakaryocytic lineage cells.?Knockdown of LSD1 and GFI1B recapitulated T-3775440-induced transdifferentiation and cell growth suppression, highlighting the significance of LSD1-GFI1B axis inhibition with regard to the anti-AML effects of T-3775440[1].
体内活性 T-3775440 exhibited significant antitumor efficacy in AEL and AMKL xenograft models[1].
分子量 346.85
分子式 C18H23ClN4O
CAS No. 1422535-52-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30.18 mg/mL (87.01 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8831 mL 14.4155 mL 28.8309 mL 72.0773 mL
5 mM 0.5766 mL 2.8831 mL 5.7662 mL 14.4155 mL
10 mM 0.2883 mL 1.4415 mL 2.8831 mL 7.2077 mL
20 mM 0.1442 mL 0.7208 mL 1.4415 mL 3.6039 mL
50 mM 0.0577 mL 0.2883 mL 0.5766 mL 1.4415 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Ishikawa Y, et al. A Novel LSD1 Inhibitor T-3775440 Disrupts GFI1B-Containing Complex Leading to Transdifferentiation and Impaired Growth of AML Cells. Mol Cancer Ther. 2017 Feb;16(2):273-284. 2. Matsumoto, Satoru, Ishikawa,et al. LSD1 Inhibitor T-3775440 Inhibits SCLC Cell Proliferation by Disrupting LSD1 Interactions with SNAG Domain Proteins INSM1 and GFI1B[J]. Cancer Research the Official Organ of the American Association for Cancer Research Inc, 2017.
KDM4C-IN-1 YUKA1 Pulrodemstat benzenesulfonate GSK-J4 L-2-Hydroxyglutaric acid disodium PBIT (rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride GSK467

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 共价抑制剂库 抗衰老化合物库 组蛋白修饰化合物库 抑制剂库 NO PAINS 化合物库 已知活性化合物库 干细胞分化化合物库 甲基化化合物库 表观遗传库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

T-3775440 hydrochloride 1422535-52-1 Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase T3775440 hydrochloride T-3775440 inhibit T3775440 T 3775440 Inhibitor T 3775440 hydrochloride T 3775440 Hydrochloride T-3775440 Hydrochloride T3775440 Hydrochloride inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼