Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SKL2001 是一种Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 152 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 339 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 547 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,130 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,970 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,580 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 5,250 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 7,960 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 593 | 现货 |
产品描述 | SKL2001, an agonist of the Wnt/β-catenin pathway, can disrupt the Axin/β-catenin interaction. |
体外活性 | SKL2001通过增加细胞内β-catenin蛋白水平,上调β-catenin反应性转录,同时抑制了β-catenin在Ser33/37/Thr41和Ser45位点的磷酸化,阻止了其被标记为蛋白酶体降解,而不影响CK1和GSK-3β酶活性。SKL2001破坏了Axin/β-catenin之间的相互作用,这一步骤对于CK1和GSK-3β介导的β-catenin在Ser33/37/Thr41和Ser45的磷酸化至关重要。SKL2001对间充质干细胞的处理促进了成骨细胞的形成并抑制了脂肪细胞的分化,这两个过程都伴随着Wnt/β-catenin途径的激活。SKL2001既不影响NF-κB或p53报告活性,也不影响GSK-3β活性,但抑制β-catenin的磷酸化[1]。 |
细胞实验 | The HEK293 reporter and control cell lines were established. The HEK293 reporter cells were inoculated into 384-well plates at 10 000 cells per well and grown for 24 h. Next, each compound in the chemical library (~270 000) was added to at a final concentration of 20 μM. After 15 h, the plates were assayed for firefly luciferase activity.(Only for Reference) |
分子量 | 286.29 |
分子式 | C14H14N4O3 |
CAS No. | 909089-13-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (174.65 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 53 mg/mL (185.1 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 3.493 mL | 17.4648 mL | 34.9296 mL | 87.324 mL |
5 mM | 0.6986 mL | 3.493 mL | 6.9859 mL | 17.4648 mL | |
10 mM | 0.3493 mL | 1.7465 mL | 3.493 mL | 8.7324 mL | |
20 mM | 0.1746 mL | 0.8732 mL | 1.7465 mL | 4.3662 mL | |
50 mM | 0.0699 mL | 0.3493 mL | 0.6986 mL | 1.7465 mL | |
100 mM | 0.0349 mL | 0.1746 mL | 0.3493 mL | 0.8732 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SKL2001 909089-13-0 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin Inhibitor Wnt Beta catenin β-catenin SKL-2001 inhibit SKL 2001 inhibitor