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SKL2001
货号 T6989Cas号 909089-13-0 一键复制产品信息纯度: 99.99%
很棒
很棒SKL2001 是一种Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。
SKL2001
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.99%
货号 T6989Cas号 909089-13-0
SKL2001 是一种Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。
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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 152 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 339 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 547 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,250 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 7,960 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 593 | 现货 |
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | SKL2001, an agonist of the Wnt/β-catenin pathway, can disrupt the Axin/β-catenin interaction. |
| 体外活性 | SKL2001通过增加细胞内β-catenin蛋白水平，上调β-catenin反应性转录，同时抑制了β-catenin在Ser33/37/Thr41和Ser45位点的磷酸化，阻止了其被标记为蛋白酶体降解，而不影响CK1和GSK-3β酶活性。SKL2001破坏了Axin/β-catenin之间的相互作用，这一步骤对于CK1和GSK-3β介导的β-catenin在Ser33/37/Thr41和Ser45的磷酸化至关重要。SKL2001对间充质干细胞的处理促进了成骨细胞的形成并抑制了脂肪细胞的分化，这两个过程都伴随着Wnt/β-catenin途径的激活。SKL2001既不影响NF-κB或p53报告活性，也不影响GSK-3β活性，但抑制β-catenin的磷酸化[1]。 |
| 细胞实验 | The HEK293 reporter and control cell lines were established. The HEK293 reporter cells were inoculated into 384-well plates at 10 000 cells per well and grown for 24 h. Next, each compound in the chemical library (～270 000) was added to at a final concentration of 20 μM. After 15 h, the plates were assayed for firefly luciferase activity.(Only for Reference) |
| 分子量 | 286.29 |
| 分子式 | C14H14N4O3 |
| CAS No. | 909089-13-0 |
| Smiles | O=C(NCCCn1ccnc1)c1cc(on1)-c1ccco1 |
| 密度 | 1.37 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 242.5 mg/mL (847.04 mM), Sonication is recommended.  Ethanol: 53 mg/mL (185.13 mM), Sonication is recommended. H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.99 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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