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SB-269970 hydrochloride

产品编号 T6655 CAS 261901-57-9

别名: SB-269970A, SB269970 HCl

SB-269970 hydrochloride (SB-269970A) 是 SB-269970 的盐酸盐形式，是一种 5-HT7 受体拮抗剂，pKi 值为 8.3，对其选择性比其他 5-HT 受体大于50倍多。

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SB-269970 hydrochloride Chemical Structure

SB-269970 hydrochloride, CAS 261901-57-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 323	现货
5 mg	￥ 696	现货
10 mg	￥ 1,134	现货
25 mg	￥ 2,132	现货
50 mg	￥ 3,767	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,248	现货

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SB-269970
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纯度: 98.45% ee: 100%

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产品描述	SB-269970 hydrochloride (SB-269970A) , a hydrochloride salt form of SB-269970, is a 5-HT7 receptor antagonist (pKi of 8.3) and exhibits >50-fold selectivity against other receptors.
靶点活性	5-HT7:8.3(pKi)
体外活性	SB-269970 inhibits 5-CT-stimulated adenylyl cyclase activity in guinea-pig hippocampal membranes. SB-269970 (0.03 μM, 0.1 μM, 0.3 μM and 1 μM) produces a concentration-related rightward-shift of the 5-CT concentration-response curve with no significant alteration in the maximal response to 5-CT. [1] SB-269970 (1 μM) has any effect on 5-HT efflux when superfused alone. [2]
体内活性	SB-269970 (10 mg/kg and 30 mg/kg) significantly reduces the effects of amphetamine by 25 and 27%, respectively, and blocks the effects of ketamine by 38% (10 mg/kg) and 30% (30 mg/kg). SB-269970 significantly reduces amphetamine-induced hyperactivity in wild-type mice and is without effects in 5-HT7 knockout mice. Systemic administration of SB-269970 (30 mg/kg) significantly reverses amphetamine disruption of PPI and did not enhance PPI by itself compared to control. [3] SB-269970 significantly reverses the deficits induced by MK-801, but not by scopolamine. SB-269970 normalizes MK-801-induced glutamate but not dopamine release in the cortex. [4] SB-269970 (in one medium dose of 0.5 or 1 mg/kg) exerts a specific antianxiety-like effect in the Vogel drinking test in rats, in the elevated plus-maze test in rats and in the four-plate test in mice. Moreover, SB-269970 (in one medium dose of 5 or 10 mg/kg) reveals antidepressant-like activity in the forced swimming and the tail suspension tests in mice. [5] SB-269970 at doses of 0.3, 1 and 3 μg exhibits an anticonflict effect which is weaker than that of diazepam (40 μg), whereas SB-269970 at doses of 3 and 10 μg had marked anti-immobility action comparable to that of imipramine (0.1 μg). [6]

别名	SB-269970A, SB269970 HCl
分子量	388.95
分子式	C18H28N2O3S·HCl
CAS No.	261901-57-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 7.8 mg/mL (20 mM)

DMSO: 38.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.571 mL	12.8551 mL	25.7102 mL	64.2756 mL
	5 mM	0.5142 mL	2.571 mL	5.142 mL	12.8551 mL
	10 mM	0.2571 mL	1.2855 mL	2.571 mL	6.4276 mL
	20 mM	0.1286 mL	0.6428 mL	1.2855 mL	3.2138 mL
DMSO	50 mM	0.0514 mL	0.2571 mL	0.5142 mL	1.2855 mL
DMSO	100 mM	0.0257 mL	0.1286 mL	0.2571 mL	0.6428 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hagan JJ, et al. Br J Pharmacol, 2000, 130(3), 539-548. 2. Roberts C, et al. Br J Pharmacol, 2001, 132(7), 1574-1580. 3. Galici R, et al. Behav Pharmacol, 2008, 19(2), 153-159. 4. Galici R, et al. FASEB J, 2009, 23, Meeting Abstract Supplement, 586.6. 5. Wesołowska A, et al. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(3):578-86.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SB-269970 hydrochloride 261901-57-9 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor SB 269970 5-hydroxytryptamine Receptor SB 269970 Hydrochloride SB269970 hydrochloride SB 269970 hydrochloride SB269970 SB-269970A Inhibitor SB-269970 Hydrochloride SB269970 HCl SB269970 Hydrochloride SB-269970 inhibit Serotonin Receptor inhibitor

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