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Pyronaridine tetraphosphate

Pyronaridine tetraphosphate

产品编号 T16697   CAS 76748-86-2

Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的DNA 拓扑异构酶 2 的抑制剂和红细胞裂殖杀灭剂,具有抗疟活性和抗肿瘤活性。Pyronaridine tetraphosphate 可治疗 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus感染,可减轻埃博拉病毒传播。

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Pyronaridine tetraphosphate Chemical Structure
Pyronaridine tetraphosphate, CAS 76748-86-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 147 现货
10 mg ¥ 196 现货
25 mg 特惠询价 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 347 现货
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产品目录号及名称: Pyronaridine tetraphosphate (T16697)
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纯度: 99.82%
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参考文献
产品描述 Pyronaridine tetraphosphate is an orally active, mannitol-containing inhibitor of DNA topoisomerase 2 and erythrocyte cytokine with antimalarial and antitumour activity.Pyronaridine tetraphosphate treats P. falciparum and Echinococcus granulosus infections. Pyronaridine tetraphosphate treats P. falciparum and Echinococcus granulosus infections and attenuates Ebola virus transmission.
靶点活性 P. falciparum:1.53-3.94 nM
体外活性 With an IC50 value of 1.53-3.94 nM, pyronaridine tetraphosphate (24 h) exhibits anti-P. falciparum activity[2].
体内活性 Reducing the parasitic burden in Echinococcus granulosus-infected mice, pyronaridine tetraphosphate (57 mg/kg, oral administration, q.d. for 30 days) has been demonstrated[1].Reducing the parasitic burden in secondarily infected (cysts) mice, pyronaridine tetraphosphate (57 mg/kg, intraperitoneal injection, q.d. for 3 days) has shown efficacy[1].Exhibiting a higher exposure in the liver than in the plasma in male ICR mice, pyronaridine tetraphosphate (57 mg/kg, intraperitoneal injection, for a single dose) has been observed[1].
分子量 910.03
分子式 C29H44ClN5O18P4
CAS No. 76748-86-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 20 mg/mL (21.98 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 10 mg/mL (10.99 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.0989 mL 5.4943 mL 10.9886 mL 27.4716 mL
5 mM 0.2198 mL 1.0989 mL 2.1977 mL 5.4943 mL
10 mM 0.1099 mL 0.5494 mL 1.0989 mL 2.7472 mL
H2O 20 mM 0.0549 mL 0.2747 mL 0.5494 mL 1.3736 mL

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1. Jun Li, et al. Old drug repurposing for neglected disease: Pyronaridine as a promising candidate for the treatment of Echinococcus granulosus infections. EBioMedicine. 2020 Apr;54:102711. 2. Vivas L, et al. Anti-malarial efficacy of pyronaridine and artesunate in combination in vitro and in vivo. Acta Trop. 2008 Mar;105(3):222-8.
Novobiocin Sodium Podocarpusflavone A Gatifloxacin Topovale NU2058 Gimatecan HCl Aurintricarboxylic acid Ganoderic acid X

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Pyronaridine tetraphosphate 76748-86-2 DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase Pyronaridine Inhibitor inhibitor inhibit

 

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