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Mito-LND

产品编号 T9211 CAS 2361564-49-8

别名: Mito-Loidamine

Mito-LND (Mito-Loidamine) 是一种有口服活性和靶向线粒体的氧化磷酸化抑制剂。它抑制线粒体生物能，刺激活性氧的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。

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Mito-LND, CAS 2361564-49-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,080	现货
2 mg	￥ 1,660	现货
5 mg	￥ 2,790	现货
10 mg	￥ 4,150	现货
25 mg	￥ 6,630	现货
50 mg	￥ 8,850	现货
100 mg	￥ 11,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,230	现货

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纯度: 98.23%

纯度: 97.27%

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产品描述	Mito-LND (Mito-Loidamine) is an orally active and mitochondria-targeted inhibitor of oxidative phosphorylation.
体外活性	Mito-LND inhibits cell growth of H2030BrM3 and A549 cells with IC50 of 0.74 μM and 0.69?μM, respectively. Mito-LND inhibits mitochondrial complex I and II activities with IC50 of 1.2 μM and 2.4?μM, respectively in H2030BrM3 cells. Mito-LND potently induces mitochondrial ROS generation in H2030BrM3 lung cancer cells. Mito-LND decreases the levels of phosphorylated AKT. Mito-LND also decreases the phosphorylation of P70S6K and other energy-sensing proteins in both the parental and metastatic lung cancer cell lines, indicating that Mito-LND specifically downregulates mTOR signaling.
体内活性	Mito-LNDtreatment markedly enhanced potency against both lung cancer progression and metastasis. Mito-LND also decreases the rate of growth of A549 tumor xenografts. Mito-LND treatment shows a marked decrease in lung cancer brain metastasis in NOD/SCID mice bearing H2030BrM3 cells.

别名	Mito-Loidamine
分子量	801.62
分子式	C43H45BrCl2N3OP
CAS No.	2361564-49-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL(56.14 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.2475 mL	6.2374 mL	12.4747 mL	31.1868 mL
	5 mM	0.2495 mL	1.2475 mL	2.4949 mL	6.2374 mL
	10 mM	0.1247 mL	0.6237 mL	1.2475 mL	3.1187 mL
	20 mM	0.0624 mL	0.3119 mL	0.6237 mL	1.5593 mL
	50 mM	0.0249 mL	0.1247 mL	0.2495 mL	0.6237 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cheng G , Zhang Q , Pan J , et al. Targeting lonidamine to mitochondria mitigates lung tumorigenesis and brain metastasis[J]. Nature Communications, 2019, 10(1).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mito-LND 2361564-49-8 Apoptosis Autophagy Immunology/Inflammation Metabolism NF-Κb OXPHOS Reactive Oxygen Species Mitochondrial Metabolism Mito-Lonidamine mTOR Mito-Loidamine p70S6K oxidative MitoLND Inhibitor inhibit mitochondria Mito LND anti-invasive anti-cancer phosphorylation AKT inhibitor

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