购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
前往下单页继续购物
顶部相关产品产品介绍化学信息储存和溶解信息计算器

Ethosuximide

Synonyms: 乙琥胺, Zarontin
货号 T0728Cas号 77-67-8 一键复制产品信息 纯度: 99.97%
Rating icon 很棒

Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且阻断低电压激活的 T 型钙通道。

Ethosuximide

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.97%

货号 T0728Cas号 77-67-8

别名 乙琥胺, Zarontin

Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且阻断低电压激活的 T 型钙通道。

Ethosuximide
其他形式的 “Ethosuximide”:
Ethosuximide-d5
Ethosuximide (Standard)
规格价格库存数量
100 mg
¥ 193
现货
500 mg
¥ 418
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 460
现货
库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
选择批次:
纯度: 99.97%
颜色: 白色
性状: Solid
联系我们 获取更多批次信息
资源下载:
COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
Ethosuximide (Zarontin) is an anticonvulsant, blocks the low voltage-activated T-type calcium channel used in the treatment of absence seizures unaccompanied by other types of seizures.
体外活性

Ethosuximide（ETH）在体外促进海马衍生的神经干细胞（NSC）增殖和神经球形成。ETH低浓度能促进NSC的增殖，然而高浓度则具有细胞毒性。此外，ETH在成年海马NSC中激活PI3K/Akt信号转导途径，阻断PI3K/Akt途径可以抑制ETH诱导的海马NSC神经分化[3]。

体内活性

抗癫痫化合物ethosuximide能够挽救由dnj-14突变引起的C. elegans短命和化学感觉缺陷，该基因是DNAJC5基因在人类常染色体显性成年发病神经脂肪病的线虫同源基因。此外，Ethosuximide 改善了表达导致额颞叶痴呆的人类Tau突变体的线虫的运动障碍和短寿命问题[1]。Ethosuximide通过抑制特定化学感觉神经元的功能来延长寿命[2]，增加神经发生、减少神经退行性病变，逆转在类AD表型的大鼠模型中的认知缺陷[3]。

细胞实验
Mouse Neuro2A (N2A) neuroblastoma cells are cultured on 6-well plates and treated with retinoic acid to induce neuronal differentiation. After 24 h, N2A cells are treated with vehicle control (PBS) or increasing concentrations of ethosuximide for 5 h. Total RNA is then isolated, DNase-treated and reverse transcribed to cDNA. qRT-PCR is run above normalising to the reference genes glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and β-actin (ACTB). (Only for Reference)
别名乙琥胺, Zarontin
化学信息
分子量141.17
分子式C7H11NO2
CAS No.77-67-8
SmilesC(C)C1(C)C(=O)NC(=O)C1
密度1.1522 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
H2O: 198.3 mM, Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (354.18 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (14.17 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.0837 mL35.4183 mL70.8366 mL354.1829 mL
5 mM1.4167 mL7.0837 mL14.1673 mL70.8366 mL
10 mM0.7084 mL3.5418 mL7.0837 mL35.4183 mL
20 mM0.3542 mL1.7709 mL3.5418 mL17.7091 mL
50 mM0.1417 mL0.7084 mL1.4167 mL7.0837 mL
100 mM0.0708 mL0.3542 mL0.7084 mL3.5418 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitEthosuximideCalciumChannelCalcium ChannelCa2+ channelsCa channels
Related Tags: buy Ethosuximide | purchase Ethosuximide | Ethosuximide cost | order Ethosuximide | Ethosuximide chemical structure | Ethosuximide in vivo | Ethosuximide in vitro | Ethosuximide formula | Ethosuximide molecular weight