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Eeyarestatin I

产品编号 T27240 CAS 412960-54-4

Eeyarestatin I 是具有抑制内质网相关蛋白质降解和蛋白易位的抑制剂。Eeyarestatin I 与p97去泛素过程相关，抑制atx3的去泛素化。Eeyarestatin I 通过诱导蛋白质使细胞死亡，具有抗癌作用。

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Eeyarestatin I Chemical Structure

Eeyarestatin I, CAS 412960-54-4

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 948		现货
5 mg	￥ 1,490		现货
25 mg	待询		8-10周
50 mg	待询		8-10周

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产品描述	Eeyarestatin I is an inhibitor that inhibits the degradation and translocation of ER-associated proteins. Eeyarestatin I is associated with the p97 deubiquitination process and inhibits atx3 deubiquitination. Eeyarestatin I has anticancer effects by inducing proteins that cause cell death.
靶点活性	p97:> 30 μM, UbG76V-GFP:3.7 μM

分子量	630.44
分子式	C27H25Cl2N7O7
CAS No.	412960-54-4

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (35.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5862 mL	7.931 mL	15.8619 mL	39.6548 mL
	5 mM	0.3172 mL	1.5862 mL	3.1724 mL	7.931 mL
	10 mM	0.1586 mL	0.7931 mL	1.5862 mL	3.9655 mL
	20 mM	0.0793 mL	0.3965 mL	0.7931 mL	1.9827 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Ding R, et, al.l Eeyarestatin I derivatives with improved aqueous solubility. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Nov 1;26(21):5177-5181. 2. Berry GE, et, al. Chemical Modulation of Endocytic Sorting Augments Adeno-associated Viral Transduction. J Biol Chem. 2016 Jan 8;291(2):939-47 3. Meinig JM, et, al. Synthesis of Fluorophores that Target Small Molecules to the Endoplasmic Reticulum of Living Mammalian Cells. Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Aug 10;54(33):9696-9. 4. Shah PP, et, al.Regulation of VCP/p97 demonstrates the critical balance between cell death and epithelial-mesenchymal transition (EMT) downstream of ER stress. Oncotarget. 2015 Jul 10;6(19):17725-37.

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Eeyarestatin I 412960-54-4 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit

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