Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中,CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 329 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 787 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,130 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,880 | 现货 | ||
50 mg | 特惠询价 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 865 | 现货 |
产品描述 | CC-90001 is an orally administered c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor with bias for JNK1 over JNK2. |
体外活性 | CC-90001在敲除成纤维细胞中对JNK1的抑制作用是对JNK2的12.9倍[1]。CC-90001阻断LPS诱导的c-jun磷酸化(EC50 = 480 nM)[2]。 |
体内活性 | CC-90001 在對抗肺纖維化的家塵蟎模型中,能夠降低多種肺部膠原蛋白的指標,並將因疾病引起的α-SMA增加降至接近基線水平[2]。在非酒精性脂肪肝炎模型中,CC-90001 (3 mg/kg b.i.d.) 能減少纖維化的發展,這一點由膠原蛋白減少48%和α-平滑肌肉肌動蛋白(α-SMA)減少53%所證實[2]。 |
分子量 | 321.42 |
分子式 | C16H27N5O2 |
CAS No. | 1403859-14-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 125 mg/mL (388.90 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.1112 mL | 15.556 mL | 31.1119 mL | 77.7799 mL |
5 mM | 0.6222 mL | 3.1112 mL | 6.2224 mL | 15.556 mL | |
10 mM | 0.3111 mL | 1.5556 mL | 3.1112 mL | 7.778 mL | |
20 mM | 0.1556 mL | 0.7778 mL | 1.5556 mL | 3.889 mL | |
50 mM | 0.0622 mL | 0.3111 mL | 0.6222 mL | 1.5556 mL | |
100 mM | 0.0311 mL | 0.1556 mL | 0.3111 mL | 0.7778 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CC-90001 1403859-14-2 MAPK JNK CC90001 kinase IPF CC 90001 c-Jun idiopathic JNK1 Inhibitor N-terminal inhibit fibrosis pulmonary inhibitor