首页 工具
登录
购物车
Bucindolol

Bucindolol

产品编号 T10631   CAS 71119-11-4
别名: BMY 13105, MJ 131051, MJ 13105

Bucindolol (BMY 13105) 是一种新型有效的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂,可介导血管舒张,可用于研究慢性心力衰竭。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Bucindolol Chemical Structure
Bucindolol, CAS 71119-11-4
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 591 现货
5 mg ¥ 997 现货
10 mg ¥ 1,800 现货
50 mg ¥ 5,390 6-8周
100 mg ¥ 8,440 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,090 现货
其他形式的 Bucindolol:
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
Venetoclax限时半价
产品目录号及名称: Bucindolol (T10631)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.9%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Bucindolol (BMY 13105) is a novel and potent β1-adrenergic receptor blocker that mediates vasodilation and can be used to study chronic heart failure.
别名 BMY 13105, MJ 131051, MJ 13105
分子量 363.45
分子式 C22H25N3O2
CAS No. 71119-11-4

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (220.11 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7514 mL 13.7571 mL 27.5141 mL 68.7853 mL
5 mM 0.5503 mL 2.7514 mL 5.5028 mL 13.7571 mL
10 mM 0.2751 mL 1.3757 mL 2.7514 mL 6.8785 mL
20 mM 0.1376 mL 0.6879 mL 1.3757 mL 3.4393 mL
50 mM 0.055 mL 0.2751 mL 0.5503 mL 1.3757 mL
100 mM 0.0275 mL 0.1376 mL 0.2751 mL 0.6879 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Liggett SB, et al. A polymorphism within a conserved beta(1)-adrenergic receptor motif alters cardiac function and beta-blocker response in human heart failure. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jul 25;103(30):11288-93.
Reboxetine mesylate Norepinephrine bitartrate salt Amitraz Pimozide Maprotiline hydrochloride ADRA1D receptor antagonist 1 HCl Diacetolol D7 Aplindore Fumarate

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bucindolol 71119-11-4 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor BMY 13105 MJ 131051 MJ 13105 Inhibitor inhibitor inhibit

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼