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Apraclonidine hydrochloride

产品编号 T21371 CAS 73218-79-8

别名: Iopidine, ALO 2145, Apraclonidina, P-aminoclonidine, 4-Aminoclonidine, Apraclonidine HCl, Apraclonidinum

Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压，可用于青光眼治疗的研究。

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Apraclonidine hydrochloride Chemical Structure

Apraclonidine hydrochloride, CAS 73218-79-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 279	现货
2 mg	￥ 393	现货
5 mg	￥ 659	现货
10 mg	￥ 968	现货
25 mg	￥ 1,630	现货
50 mg	￥ 2,420	现货
100 mg	￥ 3,580	现货
500 mg	￥ 7,750	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 625	现货

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (399.5 mM), Sonication is recommended.

H2O: 11.2 mg/mL (40.0 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.5515 mL	17.7576 mL	35.5151 mL	88.7879 mL
	5 mM	0.7103 mL	3.5515 mL	7.103 mL	17.7576 mL
	10 mM	0.3552 mL	1.7758 mL	3.5515 mL	8.8788 mL
	20 mM	0.1776 mL	0.8879 mL	1.7758 mL	4.4394 mL
DMSO	50 mM	0.071 mL	0.3552 mL	0.7103 mL	1.7758 mL
DMSO	100 mM	0.0355 mL	0.1776 mL	0.3552 mL	0.8879 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wijemanne S, et al. Apraclonidine in the treatment of ptosis. J Neurol Sci. 2017;376:129‐132. 2. Searles RV, et al. Aqueous humor dynamics in anesthetized rats infused with intracameral apraclonidine. Pharmacology. 1999;58(4):220‐226. 3. Yoriko Hayasaka, et al. Effects of topical antiglaucoma eye drops on prostaglandin E(2)-induced aqueous flare elevation in pigmented rabbits. Invest Ophthalmol Vis Sci 4. Cooper-Knock J, Pepper I, Hodgson T, Sharrack B. Early diagnosis of Horner syndrome using topical apraclonidine. J Neuroophthalmol. 2011 Sep;31(3):214-6.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Apraclonidine hydrochloride 73218-79-8 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Iopidine ALO 2145 ALO2145 Apraclonidine Hydrochloride Apraclonidina P-aminoclonidine 4-Aminoclonidine Apraclonidine HCl Apraclonidinum ALO-2145 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) is an α2-adrenergic agonist and a weak α-1 adrenergic receptor agonist. Apraclonidine hydrochloride lowers intraocular pressure in human eyes and can be used in studies about glaucoma therapy.
体外活性	Apraclonidine hydrochloride penetrates the cornea and blood-brain barrier to a lesser extent[2].
体内活性	Apraclonidine hydrochloride elevats intraocular pressure as well as glaucoma. Apraclonidine reduces aqueous humor synthesis and vasoconstrictor actions at the anterior segment branches of the ophthalmic artery[2]. Apraclonidine (1.15%) causes a 98% inhibition of PGE2-induced aqueous flare elevationy[3].

Apraclonidine hydrochloride

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技术支持

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别名	Iopidine, ALO 2145, Apraclonidina, P-aminoclonidine, 4-Aminoclonidine, Apraclonidine HCl, Apraclonidinum
分子量	281.57
分子式	C9H11Cl3N4
CAS No.	73218-79-8