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AR7

产品编号 T3955 CAS 80306-38-3

AR7 是一种非典型的 RARA/RARα(视黄酸受体 α) 拮抗剂，能够特异性激活伴侣介导的自噬活性，对自噬无影响。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AR7, CAS 80306-38-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 217	现货
5 mg	￥ 477	现货
10 mg	￥ 822	现货
25 mg	￥ 1,730	现货
50 mg	￥ 2,950	现货
100 mg	￥ 4,350	现货
200 mg	￥ 6,150	现货
500 mg	￥ 9,120	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 538	现货

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纯度: 99.52%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.5 mg/mL (21.34 mM), Sonification is recommended

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.8803 mL	19.4017 mL	38.8033 mL	97.0083 mL
	5 mM	0.7761 mL	3.8803 mL	7.7607 mL	19.4017 mL
	10 mM	0.388 mL	1.9402 mL	3.8803 mL	9.7008 mL
	20 mM	0.194 mL	0.9701 mL	1.9402 mL	4.8504 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Anguiano J, et al. Chemical modulation of chaperone-mediated autophagy by retinoic acid derivatives. Nat Chem Biol. 2013 Jun;9(6):374-82. 2. Jiang S, Wang X, He Y, et al. Suppression of USP7 induces BCR-ABL degradation and chronic myelogenous leukemia cell apoptosis[J]. Cell Death & Disease. 2021, 12(5): 1-12.

文献引用

1. Jiang S, Wang X, He Y, et al. Suppression of USP7 induces BCR-ABL degradation and chronic myelogenous leukemia cell apoptosis. Cell Death & Disease. 2021, 12(5): 1-12. 2. Xiong Q, Sun H, Xing W, et al.WDR45 mutation dysregulates iron homeostasis by promoting the chaperone-mediated autophagic degradation of ferritin heavy chain in an ER stress/p38 dependent mechanism.Free Radical Biology and Medicine.2023 3. Xiong Q, Sun H, Wang Y, et al.Lipid droplet accumulation in Wdr45-deficient cells caused by impairment of chaperone-mediated autophagic degradation of Fasn.Lipids in Health and Disease.2024, 23(1): 91.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AR7 80306-38-3 Metabolism Retinoid Receptor receptor CMA Retinoid X receptors Retinoic acid receptors retinoic macroautophagy AR-7 inhibit acid RAR/RXR Inhibitor AR 7 inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

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分子量	257.71
分子式	C15H12ClNO
CAS No.	80306-38-3

AR7

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