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Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。

AR7 是一种非典型的 RARA/RARα(视黄酸受体 α) 拮抗剂，能够特异性激活伴侣介导的自噬活性，对自噬无影响。

Gemtuzumab(CMA-676) 是一种针对 CD33 抗原且由重组人源化 IgG4 抗体组成的单克隆抗体。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联化合物 (ADC)--Gemtuzumab ozogamicin 。Gemtuzumab 可用于研究急性髓性白血病。

CA77.1 是一种新型伴侣介导的自噬激活剂，用于治疗阿尔茨海默病。它是 AR7 的衍生物，可以增加溶酶体受体在溶酶体中的表达。

PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。

Epacmarstobart（FSI-189; GS-0189）为针对小鼠SIRPA（信号调节蛋白α）的嵌合人源化IgG1κ单克隆抗体。

BCMA72-80 is an HLA-A2-specific B-cell maturation antigen (BCMA) peptide with a strong affinity for HLA-A2, and is employed in research on multiple myeloma or other tumors expressing B-cell maturation antigen.

BCMA72-80 acetate(2293841-58-2 free base) 是一种 HLA-A2 特异性 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 肽。它用于研究表达 B 细胞成熟抗原的多发性骨髓瘤和肿瘤。

Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂，对黑色素瘤具有显着的活性。

Cyclic N-Acetyl-D-mannosamine 是一种单糖，在糖脂和糖蛋白中发现的神经氨酸的化学或酶合成中用作前体。N-Acetyl-D-mannosamine 是合成细菌荚膜聚唾液酸(PA)必需前体n -乙酰神经氨酸的特异性底物。N-Acetyl-D-mannosamine 用于合成唾液酸。它也是许多碳水化合物衍生的生物活性化合物家族和候选药物的合成中间体。N-Acetyl-D-mannosamine 可用于研究认知障碍和衰老。

Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服，可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。

Edonerpic maleate (T-817 maleate) 是新神经营养剂，对淀粉样蛋白 β 肽具有抑制作用。

Ferric maltol (Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate) 是一种具有口服活性的单一铁离子 (Fe3+) 复合物，可用于研究炎症性肠病缺铁性贫血。

(Rac)-Managlinat dialanetil ((Rac)-MB06322) 是 Managlinat dialanetil 的外消旋体，Managlinat dialanetil 是一种可口服且具有有效性的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 抑制剂，可用于研究 2 型糖尿病。

PC Mal-NHS carbonate ester is a cleavable linker specifically designed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1]. This chemical compound plays a crucial role in facilitating the conjugation of drugs to antibodies, enabling targeted delivery and enhanced efficacy of therapeutic agents. Its unique carbonate ester structure allows for efficient cleavage in the targeted environment, ensuring the controlled release of the drug payload. Its application in ADC synthesis highlights its importance in the development of innovative and targeted cancer therapies.

抗生素MA144 K1是一种蒽环类糖苷，作为化疗剂能够抑制恶性肿瘤的生长，并用于治疗由革兰氏阳性菌引起的传染病。

PROTACMAGLdegrader-1 是一种口服有效的PROTAC工具，能够同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 和 E3 泛素连接酶MDM2。它降解MAGL并阻止MDM2与p53结合。该化合物可以部分穿透血脑屏障 (BBB)，并可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis)。

Pyrromycin is a monosaccharide anthracycline which can be used to inhibit cellular RNA synthesis.

Antibiotic MA 144M2 is an anthracycline glycoside that inhibits the growth of gram-positive bacteria, e.g. Staphyococcus aureaus, Bacillus subtilis and Sarcina lutea, and inhibits the growth of animal tumors such as leukemia L 1210, P 388 and sarcoma 180. It's produced by fermentation of MA 144-producing strains of streptomyces and by the chemical or enzymatic conversion of aclacinomycin A or cinerubin A.

Antibiotic MA 144M1 is an anthracycline glycoside that inhibits the growth of gram-positive bacteria, e.g. Staphyococcus aureaus, Bacillus subtilis and Sarcina lutea, and inhibits the growth of animal tumors such as leukemia L 1210, P 388 and sarcoma 180. It's produced by fermentation of MA 144-producing strains of streptomyces and by the chemical or enzymatic conversion of aclacinomycin A or cinerubin A.

Musettamycin is a potent inducer of erythroid differentiation in hemopoietic cells lines of rodent and human origin. It also has antimicrobial effects similar to the anthracycline class since it inhibits gram-positive bacteria and typically doesn't affect gram-negative bacteria.

Tamrintamab (SC-003 mAb) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3) 的抗体，是 Tamrintamab pamozirin 的裸抗，具有潜在的细胞毒性，可用于研究卵巢癌。

Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是一种靶向 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的抗体-药物偶联物，可增强肿瘤内免疫细胞浸润和活化，延缓肿瘤生长，可用于研究骨髓瘤。

Magnocurarine，一种从Tiliacora racemosa中提取的天然产物。