首页 工具
登录
Sirtuin

Sirtuin

Sirtuins are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. The name Sir2 comes from the yeast gene 'silent mating-type information regulation 2', the gene responsible for cellular regulation in yeast.
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T22026 AGK7
化合物AGK7
304896-21-7 98%
AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中,它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态
T22595 B2
奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物)
115687-05-3 98%
B2 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。
T2160 Suramin Sodium Salt
苏拉明钠
129-46-4 99.97%
Suramin sodium salt是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T6671 Sirtinol
化合物Sirtinol
410536-97-9 99.96%
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。
T2412 SRT1720 hydrochloride
化合物SRT1720
1001645-58-4 99.93%
SRT1720 hydrochloride 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。
T9998 4H-1,2,4-Triazole, 3-(phenoxymethyl)-4-phenyl-5-[(phenylmethyl)thio]-
化合物4H-1,2,4-Triazole, 3-(phenoxymethyl)-4-phenyl-5-[(phenylmethyl)thio]-
129544-85-0 99.9%
4H-1,2,4-Triazole, 3-(phenoxymethyl)-4-phenyl-5-[(phenylmethyl)thio]- 是一种具有抗肿瘤活性的 SIRT2 抑制剂。
T1558 Resveratrol
白藜芦醇
501-36-0 99.9%
Resveratrol是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。
T4S1173 Agrimol B
仙鹤草酚 B
55576-66-4 99.89%
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。
T1873 Tenovin-3
化合物Tenovin-3
1011301-27-1 99.88%
Tenovin3 是一种p53激活剂。
T3888 Scopolin
东莨菪苷
531-44-2 99.87%
Scopolin 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。
T5725 Salvianolic acid B
丹酚酸B
121521-90-2 99.86%
Lithospermic acid B 是一种来自丹参提取物的水溶性抗氧化剂,具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用。它常用来研究微循环疾病。
T6220 Nicotinamide riboside chloride
烟酰胺核糖氯酸盐
23111-00-4 99.86%
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体,增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3,可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
T6679 SRT 2104
化合物SRT2104
1093403-33-8 99.83%
SRT2104 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的Sirt1激活剂,依赖于 NAD+,增加 Sirt1 蛋白水平,用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
T0934 Nicotinamide
烟酰胺
98-92-0 99.8%
Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式,可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体,可通过膳食摄入来补充,能预防或治疗黑舌病和糙皮病。
T6111 Selisistat
司来司他
49843-98-3 99.79%
Selisistat 是一种有效且特异性的 SIRT1 抑制剂,IC50值为 38 nM,可用于研究多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。
T15263 Selisistat R-enantiomer
化合物EX-527 (R-enantioMer)
848193-69-1 99.78%
Selisistat R-enantiomer 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂,IC50为98 nM。
T6984 SirReal2
化合物SirReal2
709002-46-0 99.75%
SirReal2 是一种同型选择性Sirt2有效抑制剂,IC50值为 140 nM。它导致 HeLa 细胞中的微管蛋白高乙酰化并诱导检查点蛋白 BubR1 的不稳定。
T7679 UBCS039
化合物UBCS039
358721-70-7 99.75%
UBCS039 是一种合成的SIRT6特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其EC50值为38 μM。
T2750 Ginkgolide C
银杏内酯C
15291-76-6 99.71%
Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。
T5S1133 Ganoderic acid D
灵芝酸 D
108340-60-9 99.7%
Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜,是灵芝的主要活性成分,可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。
AGK7
T22026
AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中,它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态
B2
T22595
B2 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。
Suramin Sodium Salt
T2160
Suramin sodium salt是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
Sirtinol
T6671
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。
SRT1720 hydrochloride
T2412
SRT1720 hydrochloride 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。
4H-1,2,4-Triazole, 3-(phenoxymethyl)-4-phenyl-5-[(phenylmethyl)thio]-
T9998
4H-1,2,4-Triazole, 3-(phenoxymethyl)-4-phenyl-5-[(phenylmethyl)thio]- 是一种具有抗肿瘤活性的 SIRT2 抑制剂。
Resveratrol
T1558
Resveratrol是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。
Agrimol B
T4S1173
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。
Tenovin-3
T1873
Tenovin3 是一种p53激活剂。
Scopolin
T3888
Scopolin 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。
Salvianolic acid B
T5725
Lithospermic acid B 是一种来自丹参提取物的水溶性抗氧化剂,具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用。它常用来研究微循环疾病。
Nicotinamide riboside chloride
T6220
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体,增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3,可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
SRT 2104
T6679
SRT2104 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的Sirt1激活剂,依赖于 NAD+,增加 Sirt1 蛋白水平,用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
Nicotinamide
T0934
Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式,可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体,可通过膳食摄入来补充,能预防或治疗黑舌病和糙皮病。
Selisistat
T6111
Selisistat 是一种有效且特异性的 SIRT1 抑制剂,IC50值为 38 nM,可用于研究多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。
Selisistat R-enantiomer
T15263
Selisistat R-enantiomer 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂,IC50为98 nM。
SirReal2
T6984
SirReal2 是一种同型选择性Sirt2有效抑制剂,IC50值为 140 nM。它导致 HeLa 细胞中的微管蛋白高乙酰化并诱导检查点蛋白 BubR1 的不稳定。
UBCS039
T7679
UBCS039 是一种合成的SIRT6特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其EC50值为38 μM。
Ginkgolide C
T2750
Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。
Ganoderic acid D
T5S1133
Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜,是灵芝的主要活性成分,可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。
1 2 3 4