Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T22026 | AGK7
化合物AGK7
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304896-21-7 | 98% |
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AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中,它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态 | ||||
T22595 | B2
奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物)
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115687-05-3 | 98% |
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B2 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。 | ||||
T2160 | Suramin Sodium Salt
苏拉明钠
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129-46-4 | 99.97% |
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Suramin sodium salt是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 | ||||
T6671 | Sirtinol
化合物Sirtinol
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410536-97-9 | 99.96% |
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Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。 | ||||
T2412 | SRT1720 hydrochloride
化合物SRT1720
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1001645-58-4 | 99.93% |
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SRT1720 hydrochloride 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。 | ||||
T9998 | 4H-1,2,4-Triazole, 3-(phenoxymethyl)-4-phenyl-5-[(phenylmethyl)thio]-
化合物4H-1,2,4-Triazole, 3-(phenoxymethyl)-4-phenyl-5-[(phenylmethyl)thio]-
|
129544-85-0 | 99.9% |
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4H-1,2,4-Triazole, 3-(phenoxymethyl)-4-phenyl-5-[(phenylmethyl)thio]- 是一种具有抗肿瘤活性的 SIRT2 抑制剂。 | ||||
T1558 | Resveratrol
白藜芦醇
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501-36-0 | 99.9% |
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Resveratrol是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。 | ||||
T4S1173 | Agrimol B
仙鹤草酚 B
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55576-66-4 | 99.89% |
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Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。 | ||||
T1873 | Tenovin-3
化合物Tenovin-3
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1011301-27-1 | 99.88% |
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Tenovin3 是一种p53激活剂。 | ||||
T3888 | Scopolin
东莨菪苷
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531-44-2 | 99.87% |
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Scopolin 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 | ||||
T5725 | Salvianolic acid B
丹酚酸B
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121521-90-2 | 99.86% |
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Lithospermic acid B 是一种来自丹参提取物的水溶性抗氧化剂,具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用。它常用来研究微循环疾病。 | ||||
T6220 | Nicotinamide riboside chloride
烟酰胺核糖氯酸盐
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23111-00-4 | 99.86% |
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Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体,增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3,可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。 | ||||
T6679 | SRT 2104
化合物SRT2104
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1093403-33-8 | 99.83% |
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SRT2104 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的Sirt1激活剂,依赖于 NAD+,增加 Sirt1 蛋白水平,用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。 | ||||
T0934 | Nicotinamide
烟酰胺
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98-92-0 | 99.8% |
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Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式,可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体,可通过膳食摄入来补充,能预防或治疗黑舌病和糙皮病。 | ||||
T6111 | Selisistat
司来司他
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49843-98-3 | 99.79% |
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Selisistat 是一种有效且特异性的 SIRT1 抑制剂,IC50值为 38 nM,可用于研究多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。 | ||||
T15263 | Selisistat R-enantiomer
化合物EX-527 (R-enantioMer)
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848193-69-1 | 99.78% |
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Selisistat R-enantiomer 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂,IC50为98 nM。 | ||||
T6984 | SirReal2
化合物SirReal2
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709002-46-0 | 99.75% |
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SirReal2 是一种同型选择性Sirt2有效抑制剂,IC50值为 140 nM。它导致 HeLa 细胞中的微管蛋白高乙酰化并诱导检查点蛋白 BubR1 的不稳定。 | ||||
T7679 | UBCS039
化合物UBCS039
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358721-70-7 | 99.75% |
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UBCS039 是一种合成的SIRT6特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其EC50值为38 μM。 | ||||
T2750 | Ginkgolide C
银杏内酯C
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15291-76-6 | 99.71% |
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Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。 | ||||
T5S1133 | Ganoderic acid D
灵芝酸 D
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108340-60-9 | 99.7% |
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Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜,是灵芝的主要活性成分,可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。 |