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LTR

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LTR retrotransposons are class I transposable element characterized by the presence of Long Terminal Repeats (LTRs) directly flanking an internal coding region. As retrotransposons, they mobilize through reverse-transcription of their mRNA and integration of the newly created cDNA into another location. Their mechanism of retrotransposition is shared with retroviruses, with the difference that most LTR-retrotransposons do not form infectious particles that leave the cells and therefore only replicate inside their genome of origin.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1677L Montelukast sodium
孟鲁司特钠
151767-02-1 99.89%
Montelukast sodium 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T0694 Pranlukast
普鲁司特
103177-37-3 99.85%
Pranlukast 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
T4114 Diffractaic Acid
地弗地衣酸
436-32-8 99.81%
Diffractaic acid 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。
T10917 LTB4-IN-1
化合物LTB4-IN-1
133012-00-7 99.8%
LTB4-IN-1 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂,IC50 为 70 nM。
T1257 Bestatin
乌苯美司
58970-76-6 99.63%
Ubenimex 是CD13 (Aminopeptidase N)/APN和leukotriene A4 hydrolase抑制剂,可用于癌症研究。
T7841 MK 571
MK-571钠盐
115104-28-4 99.57%
MK 571 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。
T3715 Acebilustat
阿西鲁司特
943764-99-6 99.47%
Acebilustat 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂,可用于炎症研究。
T4192 Hnps-PLA Inhibitor
化合物hnps-PLA Inhibitor
185298-58-2 98.95%
hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。
T22358 Etalocib
化合物Etalocib
161172-51-6 98.92%
Etalocib 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的Ki值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
T3148 MK-571 sodium
化合物Propanoic acid
115103-85-0 98.69%
MK-571 sodium 是一种可口服的选择性白三烯D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的Ki分别为0.22 和 2.1 nM。
T3738 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol
3-(4-羟基苯基)-1-丙醇
10210-17-0 98.38%
3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol 能够用于合成 (-)-centrolobine。
T1677 Montelukast
孟鲁司特
158966-92-8 100%
Montelukast 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
T21504 γ-Linolenic Acid methyl ester
γ-亚麻酸甲酯
16326-32-2
γ-Linolenic Acid methyl ester 是一种弱白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。
T9878 CROCONAZOLE
氯康唑
77175-51-0 98%
Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。
T10960 Darbufelone
达布非酮
139226-28-1 98%
Darbufelone 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2,对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM,IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。
T11487L Fiboflapon sodium
化合物 T11487L
1196070-26-4 98%
Fiboflapon sodium (GSK2190915) is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of ...
T11487 Fiboflapon
化合物 T11487
936350-00-4 98%
Fiboflapon is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of 76 nM for inhibition...
T10208 A-69412
化合物 T10208
123606-23-5 98%
A-69412 is a reversible, specific inhibitor of the hydrophilic 5-lipoxygenase. It has the potential to treat ulcerative colitis and asthma, and possibly other in...
T15182 DW-1350
化合物 T15182
491577-61-8 98%
DW-1350 is an antagonist of LTB4 receptor.
T16395 ONO4057
化合物 T16395
134578-96-4 98%
ONO4057 is an antagonist of the Leukotriene B4 receptor (IC50: 0.7±0.3 μM).
Montelukast sodium
T1677L
Montelukast sodium 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Pranlukast
T0694
Pranlukast 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
Diffractaic Acid
T4114
Diffractaic acid 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。
LTB4-IN-1
T10917
LTB4-IN-1 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂,IC50 为 70 nM。
Bestatin
T1257
Ubenimex 是CD13 (Aminopeptidase N)/APN和leukotriene A4 hydrolase抑制剂,可用于癌症研究。
MK 571
T7841
MK 571 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。
Acebilustat
T3715
Acebilustat 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂,可用于炎症研究。
hnps-PLA Inhibitor
T4192
hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。
Etalocib
T22358
Etalocib 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的Ki值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。
MK-571 sodium
T3148
MK-571 sodium 是一种可口服的选择性白三烯D4受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜的Ki分别为0.22 和 2.1 nM。
3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol
T3738
3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol 能够用于合成 (-)-centrolobine。
Montelukast
T1677
Montelukast 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
γ-Linolenic Acid methyl ester
T21504
γ-Linolenic Acid methyl ester 是一种弱白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。
CROCONAZOLE
T9878
Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。
Darbufelone
T10960
Darbufelone 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2,对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM,IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。
Fiboflapon sodium
T11487L
Fiboflapon sodium (GSK2190915) is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of ...
Fiboflapon
T11487
Fiboflapon is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of 76 nM for inhibition...
A-69412
T10208
A-69412 is a reversible, specific inhibitor of the hydrophilic 5-lipoxygenase. It has the potential to treat ulcerative colitis and asthma, and possibly other in...
DW-1350
T15182
DW-1350 is an antagonist of LTB4 receptor.
ONO4057
T16395
ONO4057 is an antagonist of the Leukotriene B4 receptor (IC50: 0.7±0.3 μM).
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