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LTR

LTR

LTR retrotransposons are class I transposable element characterized by the presence of Long Terminal Repeats (LTRs) directly flanking an internal coding region. As retrotransposons, they mobilize through reverse-transcription of their mRNA and integration of the newly created cDNA into another location. Their mechanism of retrotransposition is shared with retroviruses, with the difference that most LTR-retrotransposons do not form infectious particles that leave the cells and therefore only replicate inside their genome of origin.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4114 Diffractaic Acid
地弗地衣酸
436-32-8
Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。
TN5164 Trans-Hinokiresinol
化合物 TN5164
17676-24-3 98%
Hinokiresinol is a novel inhibitor of LTB4 binding to the human neutrophils, it has antiallergic effect, it inhibits IgE-induced mouse passive cutaneous anaphyla...
T15182 DW-1350
化合物 T15182
491577-61-8 98%
DW-1350 is an antagonist of LTB4 receptor.
T68108 Moxilubant
化合物Moxilubant
146978-48-5 98%
Moxilubant 是一种小分子白三烯B4受体1(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究银屑病和类风湿关节炎。
TN3983 Ergosta-7,22-dien-3-one
麦角甾-7,22-二烯-3-酮
32507-77-0 98%
Ergosta-7,22-dien-3-one 是一种羊毛甾烷,能够从台湾灵芝的子实体中分离得到。Ergosta-7,22-dien-3-one 具有促炎特性,它能刺激一氧化氮的产生,诱导基因的表达,并诱导 J774A.1 细胞产生 TLRs、细胞因子、趋化因子和细胞粘附分子。
T13295 Veliflapon
化合物 T13295
128253-31-6 98%
Veliflapon is an orally active and selective inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Veliflapon inhibits the synthesis of the leukotrienes B4 and ...
T14210 Amelubant
化合物 T14210
346735-24-8 98%
Amelubant (BIIL 284) is a prodrug of active metabolites BIIL 260 and BIIL 315. Anti-inflammatory activity[1]. Amelubant (BIIL 284) is a potent, oral and long act...
T11487L Fiboflapon sodium
化合物 T11487L
1196070-26-4 98%
Fiboflapon sodium (GSK2190915) is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of ...
T15002 CP-105696
化合物CP-105696
158081-99-3 98%
CP-105696 是一种具有强效性和选择性白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂,可用于研究异体移植物排斥反应。
T15813 LY309887
化合物 T15813
127228-54-0 98%
LY309887 is a potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (Ki: 6.5 nM). It also has antitumor activity.
T0694 Pranlukast
普鲁司特
103177-37-3 99.85%
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
T10917 LTB4-IN-1
化合物LTB4-IN-1
133012-00-7 99.8%
LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂,IC50 为 70 nM。
T10960 Darbufelone
达布非酮
139226-28-1 99.77%
Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2,对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM,IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。
T9878 Croconazole
氯康唑
77175-51-0 99.71%
Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。
T68119 Ontazolast
昂唑司特
147432-77-7 99.67%
Ontazolast 是一种小分子白三烯B4受体(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病。Ontazolast 是治疗哮喘的候选化合物。
T25737 Linetastine
利奈他斯汀
159776-68-8 99.55%
Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX),能抑制白三烯的产生,并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。
T68155 Tebufelone
特丁非隆
112018-00-5 99.52%
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ,是一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),属于二叔丁基苯酚(DTBP)类,在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素(PGE2)的形成,阻止大鼠巨噬细胞(IC50 = 20 microM)和人类全血(IC50 = 2...
T3715 Acebilustat
阿西鲁司特
943764-99-6 99.47%
Acebilustat (CTX-4430) 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂,可用于炎症研究。
T77638 BIRM 271
化合物BIRM 271
149106-77-4 99.38%
BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂,可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体,对白三烯B4 的产生有抑制作用,IC50 为40 nM。
T1677L Montelukast sodium
孟鲁司特钠
151767-02-1 99.35%
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Diffractaic Acid
T4114
Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。
trans-Hinokiresinol
TN5164
Hinokiresinol is a novel inhibitor of LTB4 binding to the human neutrophils, it has antiallergic effect, it inhibits IgE-induced mouse passive cutaneous anaphyla...
DW-1350
T15182
DW-1350 is an antagonist of LTB4 receptor.
Moxilubant
T68108
Moxilubant 是一种小分子白三烯B4受体1(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究银屑病和类风湿关节炎。
Ergosta-7,22-dien-3-one
TN3983
Ergosta-7,22-dien-3-one 是一种羊毛甾烷,能够从台湾灵芝的子实体中分离得到。Ergosta-7,22-dien-3-one 具有促炎特性,它能刺激一氧化氮的产生,诱导基因的表达,并诱导 J774A.1 细胞产生 TLRs、细胞因子、趋化因子和细胞粘附分子。
Veliflapon
T13295
Veliflapon is an orally active and selective inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Veliflapon inhibits the synthesis of the leukotrienes B4 and ...
Amelubant
T14210
Amelubant (BIIL 284) is a prodrug of active metabolites BIIL 260 and BIIL 315. Anti-inflammatory activity[1]. Amelubant (BIIL 284) is a potent, oral and long act...
Fiboflapon sodium
T11487L
Fiboflapon sodium (GSK2190915) is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of ...
CP-105696
T15002
CP-105696 是一种具有强效性和选择性白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂,可用于研究异体移植物排斥反应。
LY309887
T15813
LY309887 is a potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (Ki: 6.5 nM). It also has antitumor activity.
Pranlukast
T0694
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。
LTB4-IN-1
T10917
LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂,IC50 为 70 nM。
Darbufelone
T10960
Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2,对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM,IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。
Croconazole
T9878
Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。
Ontazolast
T68119
Ontazolast 是一种小分子白三烯B4受体(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病。Ontazolast 是治疗哮喘的候选化合物。
Linetastine
T25737
Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX),能抑制白三烯的产生,并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。
Tebufelone
T68155
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ,是一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),属于二叔丁基苯酚(DTBP)类,在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素(PGE2)的形成,阻止大鼠巨噬细胞(IC50 = 20 microM)和人类全血(IC50 = 2...
Acebilustat
T3715
Acebilustat (CTX-4430) 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂,可用于炎症研究。
BIRM 271
T77638
BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂,可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体,对白三烯B4 的产生有抑制作用,IC50 为40 nM。
Montelukast sodium
T1677L
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
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