| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| T1677L | Montelukast sodium
孟鲁司特钠
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151767-02-1 | 99.89% |
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| Montelukast sodium 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | ||||
| T0694 | Pranlukast
普鲁司特
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103177-37-3 | 99.85% |
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| Pranlukast 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂，可拮抗或减少支气管痉挛，用于哮喘研究。 | ||||
| T4114 | Diffractaic Acid
地弗地衣酸
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436-32-8 | 99.81% |
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| Diffractaic acid 是松萝的主要成分，具有止痛和解热效果，在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。 | ||||
| T10917 | LTB4-IN-1
化合物LTB4-IN-1
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133012-00-7 | 99.8% |
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| LTB4-IN-1 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂，IC50 为 70 nM。 | ||||
| T1257 | Bestatin
乌苯美司
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58970-76-6 | 99.63% |
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| Ubenimex 是CD13 (Aminopeptidase N)/APN和leukotriene A4 hydrolase抑制剂，可用于癌症研究。 | ||||
| T7841 | MK 571
MK-571钠盐
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115104-28-4 | 99.57% |
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| MK 571 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。 | ||||
| T3715 | Acebilustat
阿西鲁司特
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943764-99-6 | 99.47% |
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| Acebilustat 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂，可用于炎症研究。 | ||||
| T4192 | Hnps-PLA Inhibitor
化合物hnps-PLA Inhibitor
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185298-58-2 | 98.95% |
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| hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。 | ||||
| T22358 | Etalocib
化合物Etalocib
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161172-51-6 | 98.92% |
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| Etalocib 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4结合的Ki值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制LTB4诱导的钙动员，lC50值为 20 nM。 | ||||
| T3148 | MK-571 sodium
化合物Propanoic acid
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115103-85-0 | 98.69% |
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| MK-571 sodium 是一种可口服的选择性白三烯D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的Ki分别为0.22 和 2.1 nM。 | ||||
| T3738 | 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol
3-(4-羟基苯基)-1-丙醇
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10210-17-0 | 98.38% |
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| 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol 能够用于合成 (-)-centrolobine。 | ||||
| T1677 | Montelukast
孟鲁司特
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158966-92-8 | 100% |
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| Montelukast 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | ||||
| T21504 | γ-Linolenic Acid methyl ester
γ-亚麻酸甲酯
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16326-32-2 |
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| γ-Linolenic Acid methyl ester 是一种弱白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。 | ||||
| T9878 | CROCONAZOLE
氯康唑
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77175-51-0 | 98% |
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| Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。 | ||||
| T10960 | Darbufelone
达布非酮
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139226-28-1 | 98% |
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| Darbufelone 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2，对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM，IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。 | ||||
| T11487L | Fiboflapon sodium
化合物 T11487L
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1196070-26-4 | 98% |
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| Fiboflapon sodium (GSK2190915) is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of ... | ||||
| T11487 | Fiboflapon
化合物 T11487
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936350-00-4 | 98% |
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| Fiboflapon is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of 76 nM for inhibition... | ||||
| T10208 | A-69412
化合物 T10208
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123606-23-5 | 98% |
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| A-69412 is a reversible, specific inhibitor of the hydrophilic 5-lipoxygenase. It has the potential to treat ulcerative colitis and asthma, and possibly other in... | ||||
| T15182 | DW-1350
化合物 T15182
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491577-61-8 | 98% |
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| DW-1350 is an antagonist of LTB4 receptor. | ||||
| T16395 | ONO4057
化合物 T16395
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134578-96-4 | 98% |
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| ONO4057 is an antagonist of the Leukotriene B4 receptor (IC50: 0.7±0.3 μM). | ||||
沪公网安备 31010602006700号
