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wdr5 in 1

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    8
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Recombinant_Protein
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    1
    TargetMol | Dye_Reagents
  • PROTAC
    1
    TargetMol | PROTAC
  • WDR5-IN-1
    T133342408842-51-1
    WDR5-IN-1 is a potent and selective inhibitor of WD repeat domain 5 (WDR5) (Kd <0.02 nM), and also inhibits MLL1 histone methyltransferase (HMT) activity (IC50: 2.2 nM).
    • ¥ 17200
    3-6月
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  • MM-102
    MM102, HMTase Inhibitor IX
    T63331417329-24-8
    MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5 MLL 相互作用抑制剂,在 WDR5 结合检测中,IC50为 2.4 nM,Ki 小于 1 nM,MM-102 还能特异性抑制细胞生长并诱导携带 MLL1 融合蛋白的白血病细胞凋亡。
    • ¥ 427
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • WDR5 ligand 2
    T2053222737222-78-3
    WDR5ligand 2 是一种WDR5的配体,可用于合成 PROTAC WDR5degrader 1。
    • 待询
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  • WDR5-MYC-IN-1
    T89062
    WDR5-MYC-IN-1(compound 4o)作为WDR5-MYC相互作用的抑制剂,展现出了高效性,具有1.0 µM的Ki值,并显示出了抗增殖的活性.
    • 待询
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  • Anticancer agent 126
    T78929
    Anticanceragent 126 (compound 12) 作为WDR5抑制剂,能够破坏WDR5-MYC间的相互作用,并降低MYC靶基因的表达,表现出其抗癌活性。
    • 待询
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  • WDR5-IN-4
    WIN site inhibitor 1
    T133422407457-36-5
    WIN site inhibitor 1 is a WIN site of chromatin-associated WD repeat-containing protein 5 (WDR5) inhibitor (Kd: 0.1 nM), with anti-cancer activity.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • WDR5-IN-4 TFA
    T73724
    WDR5-IN-4 TFA 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂,Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 TFA 能够从染色质中取代 WDR5,并降低相关基因的表达,引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
    • 待询
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  • MM-102 TFA
    HMTase Inhibitor IX TFA
    T87681883545-52-5
    MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5 MLL 相互作用抑制剂,在 WDR5 结合检测中,IC50为 2.4 nM,Ki 小于 1 nM。
    • ¥ 389
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