uridine triphosphate

Uridine triphosphate (Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。

Uridine triphosphate trisodium salt (UTP, Trisodium Salt) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态，均能够调节胰腺内分泌和外分泌、通道、增殖、转运体和细胞内信号传导的功能。

Uridine 5'-triphosphate tris salt 是一种内源性代谢产物。

Uridine triphosphate (UTP) 是一种潜在用于治疗肺癌的嘌呤核苷酸P2U受体激动剂。它通过激活P2Y2受体增加人类癌变胰管上皮细胞的增殖。此外，Uridine triphosphate (UTP) 通过激活P2Y2受体，在心脏成纤维细胞中诱导纤维化反应。同时，UTP通过P2Y2嘌呤受体延长豚鼠乳头肌的动作电位时长。

6-Azauridine triphosphate（6-Azauridine 5′-triphosphate）为尿苷三磷酸（UTP）核苷酸类似物，应用于 RNA 合成和转录调控机制研究。

Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium（尿苷三磷酸 13C9,15N2 钠盐）是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium，可用于同位素示踪。Uridine triphosphate（UTP）是RNA合成中的关键分子，在转录过程中作为RNA聚合酶的底物。

dUTP trisodium (Deoxyuridine triphosphate) 是在 5'-位具有三磷酸基团的脱氧尿苷磷酸盐，可用于 PCR。

Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂，对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。

Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 可通过尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化将磷酸基从 ATP 转移到胞苷一磷酸 (CMP) 生成用于合成 DNA 和 RNA 的胞苷三磷酸。

Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。

3-Deazauridine (NSC-126849) 是一种尿苷的结构类似物，通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成，这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。

Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代化合物。Capecitabine 的 CAS 号为 154361-50-9。Capecitabine 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。

Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) 是 P2Y 受体的激动剂，已用于研究细胞内 Ca2+ 的浓度，以及用于体外激酶测定的磷酸盐供体。

Carbetimer is a partially imidized copolymer of ethylene & maleic anhydride with average MW approx 1,200 daltons; capable of specific stimulation of immune response. Carbetimer is a low molecular weight polymer derived from ethylene and maleic anhydride with potent antineoplastic activity. Preclinical studies have shown antitumor effects against many tumor cell lines including B 16 melanoma. Its antitumor actions are felt to include both reduction of uridine and cytidine nucleoside triphosphate as well as the diminution of pyrimidine salvage by inhibiting uridine, cytidine, and thymidine kinase. Besides direct antiproliferative effects, Carbetimer could act through immunomodulation, as suggested by the induction of cytotoxic T-cells in mice and the discordant in vitro and in vivo activities against the Lewis lung carcinoma model.

Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP 的 mRNA 的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。

ent-Abacavir is an enatiomer of Abacavir. Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection. Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA. Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.