th2 cell

Indolelactic acid 是 Azotobacter vinelandii 培养中的色氨酸分解代谢物。

CMP-5 是一种具有选择性的 PRMT5 抑制剂，是刺突蛋白、神经纤毛蛋白受体和 ACE2 的强结合剂,抑制 PRMT5 甲基转移酶活性。CMP-5 具有抗病毒活性，可用于研究SARS病毒感染。

Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂，KD 值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。

CRTh2 antagonist 3 is a powerful chemokine receptor homologous molecule expressed on Th2 cell (CRTh2) antagonists. CRTh2 antagonist 3 enhanced the activity of PDK1 on short peptide substrates with EC50 of 2 μM and Kd of 8.4 μM. CRTh2 antagonist 3 has the

GSK2245035 is a highly selective intranasal TLR7 agonist with preferential Type-1 interferon (IFN)-stimulating properties (pEC50s: 9.3 and 6.5 for IFNα and TFNα). It effectively suppresses allergen-induced Th2 cytokine production in human peripheral blood

Timapiprant sodium inhibits mast cell activation of Th2 lymphocytes and eosinophils. Timapiprant sodium is a potent and selective D prostanoid receptor 2 antagonist. Timapiprant sodium potently displaces [3H] PGD2 from human recombinant DP2 (Ki=13 nM), ra

QS-21, an immunostimulatory saponin, is a powerful vaccine adjuvant that stimulates both Th2 humoral and Th1 cell-mediated immune responses by interacting with antigen presenting cells (APCs) and T cells. Additionally, QS-21 activates the NLRP3 inflammasome, leading to the release of cytokines IL-1β and IL-18, which are dependent on caspase-1.

YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的、口服具有活力的 STAT6 抑制剂 (IC50: 0.70 nM)。YM-341619 能够抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化，其 IC50 值为 0.28 nM，但不会影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种具有潜力的、能够用于过敏性疾病（如过敏性哮喘）研究的化合物。

Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种口服具有活力的、选择性的 RORγt 抑制剂 (IC50: 17 nM, Ki: 3.5 nM)，选择性比 RORα 和 RORβ 大于 1000 倍。Vimirogant hydrochloride 能够抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌，其 IC50 值为 57 nM，且不影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride 能够用于自身免疫性疾病的研究。

OVA Peptide (323-339)是一种来自鸡卵清蛋白（OVA）的免疫优势表位肽，是主要的MHC II类限制性T细胞表位，能够特异性结合H2-IAd分子；同时也是一个B细胞表位，可被IgE抗体识别。常用于研究鸡蛋过敏。在小鼠中能够诱导强烈的Th2型免疫反应和IgE抗体的产生。

Rademikibart (CBP-201) 是一款针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，其与人IL-4Rα的结合亲和力KD值为20.7 pM。该抗体不与其他物种的IL-4Rα发生交互作用。Rademikibart 能够抑制PBMC中IL-4及IL-13介导的STAT6信号通路、TF-1细胞的增殖以及TARC的产生，显示出其在中到重度Th2型炎症性疾病研究中的应用潜力。

Binetrakin (Interleukin 4 (human)) 是一种多效性细胞因子，源自T淋巴细胞，具有影响包括B细胞和T细胞在内的多种细胞类型的能力。它促进Th0细胞向Th2细胞的分化，广泛应用于各类生物学研究。

Soquelitinib(CPI-818)是一种共价，不可逆，可口服和选择性的ITK抑制剂, 优先抑制Th2细胞因子的产生而非Th1，抑制小鼠肿瘤的体内生长，并且降低T细胞衰竭标志物，使正常CD8细胞的肿瘤浸润增加和CXCR3、IFNγ、TNFα和CD107a表达上调。

Physalin H is an Hh signaling inhibitor blocks GLI1-DNA-complex formation, it also strong quinone reductase induction activity with IR (Induction ratio, QR induction activity) value of 3.74±0.02. Physalin H shows immunosuppressive effects on T cells both