sm4

SM4 是一种SOX18小分子抑制剂，对HemSC血管在体内形成有抑制作用。

DSM421 (DSM-421)是一种二氢酸脱氢酶抑制剂(DHODH),作为疟疾的潜在治疗选择处于临床前开发阶段，对恶性疟原虫和间日疟原虫的田间分离株均表现出活性。

NCATS-SM4420 (Compound A35) 作为一种口服有效的TSHR配体，对MDA-T32和MDA-T85细胞具有显著的抑制作用，其IC50值分别为0.71 μM和0.38 μM。此外，该化合物还能有效阻止小鼠体内MDA-T85F1的转移。NCATS-SM4420被视为甲状腺癌研究领域的潜在工具。

NCATS-SM4487 是高度选择性的 GALK1 抑制剂 (IC50: 0.05 μM)。

DSM43 is a dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor. Malaria puts at risk nearly half the world's population and causes high mortality in sub-Saharan Africa, while drug resistance threatens current therapies. The pyrimidine biosynthetic enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a validated target for malaria treatmen

SM 4470 为一种咪唑衍生物，具有抗真菌作用。

SM-433 是 Smac 模拟物，是凋亡抑制蛋白(IAPs)的抑制剂。SM-433 对 XIAP BIR3 蛋白具有较强的亲和力 (IC50<1 μM)。

SM-433 hydrochlorid 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白(IAPs)抑制剂。SM-433 hydrochlorid 能够强力结合 XIAP BIR3 蛋白 (IC50<1 μM)。

Eudesm-4(15)-ene-3alpha,11-diol 是一种来源于Eudesm-4(15)-ene-3alpha,11-diol 的化合物。