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Phenamil是一种上皮钠离子通道的抑制剂，能够激活骨形态发生蛋白信号通路来促进骨修复，还能够诱导显著的脂肪形成。

Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride 的一种高效类似物，作为一种强效且较难逆转的上皮钠通道（ENaC）阻断剂，其 IC50 为 400 nM。此外，Phenamil methanesulfonate 还是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中对 TRPP3 介导的钙转运抑制 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 可显著激活 BMP 信号通路以促进骨修复，支持其在囊性纤维化肺病、离子通道生物学及再生医学研究中的应用。