ns5b protein

Beclabuvir (BMS-791325) 是一种高效的 NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，可用于研究 HCV 感染。

2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

Dasabuvir (ABT-333) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5B 的非核苷抑制剂，是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，具有抗 HCV 的潜在活性。

GS-6620 is a HCV nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor.

GS-9851, a HCV nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.

MB-11362, a HCV nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.

VX 759, a nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.

6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid is a heterocyclic building block.1,2It has been used in the synthesis of non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase nonstructural protein 5B (NS5B).16-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid has also been used in the synthesis of mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors.2 1.Hendricks, R.T., Spencer, S.R., Blake, J.F., et al.3-Hydroxyisoquinolines as inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA polymeraseBioorg. Med. Chem. Lett.19(2)410-414(2009) 2.Verheijen, J.C., Richard, D.J., Curran, K., et al.Discovery of 4-morpholino-6-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as highly potent and sselective ATP-competitive inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR): Optimization of the 6-aryl substituentJ. Med. Chem.52(24)8010-8024(2009)

HCV-IN-43（化合物2）为HCVNS5B蛋白抑制剂，有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制，适用于HCV感染研究。

HCV-IN-44（化合物28）为一种针对HCVNS5B蛋白的抑制剂，能够有效阻止丙型肝炎病毒（HCV）的复制。此化合物主要应用于HCV感染的相关研究。

2’-O-甲基鸟苷-5'-O-三磷酸（2’-methyl GTP）作为丙肝病毒（HCV）非结构蛋白5B（NS5B；IC50 = 3.5 µM）的抑制剂，同时是前药IDX184的活性代谢产物，通过2’-methylguanosine中间体生成。在50 µM浓度下，2’-methyl GTP还能促进微管蛋白聚合。患有肝细胞癌的患者体内2’-methyl GTP水平，相比于邻近正常组织有所下降。

Nesbuvir 是一种选择性丙型肝炎病毒（HCV）非结构蛋白5B（NS5B）RNA 依赖性聚合酶抑制剂。Nesbuvir 对含1b HCV 复制子的肝癌细胞的 IC50为9nM。