nlrp-3-in-5

NP3-146 (NLRP3-IN-5)是一种炎性体 NLRP3 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究自身免疫性疾病。

NLRP3-IN-51（Compound 3q）作为一种高效的胆碱能抗炎通路（CAP）激活剂，显示了在THP-1细胞中抑制由尿酸钠（MSU）诱导的IL-1β产生，有助于抗痛风性关节炎。该化合物同样抑制了MSU诱导的NF-κBp65磷酸化，而对NLRP3、pro-caspase 1以及caspase-1的自我裂解与激活则无明显影响。据此，NLRP3-IN-51在CAP的激活下有效抑制NLRP3的活化初期。

NLRP3-IN-55（Compound 19）具有高效的NLRP3抑制作用，其IC50值为0.34 μM。该化合物通过直接作用于NLRP3蛋白（KD为0.45 μM），有效阻止了NLRP3炎症小体的组装与激活过程，进而发挥抗炎效果及抑制细胞焦亡（pyroptosis）。

NLRP3-IN-54（Compound C4）作为一种NLRP3抑制剂，有效抑制活性Caspase-1及活性IL-1β，IC50值为0.805 μM，适用于炎症相关研究。

NLRP3-IN-52（compund 1）作为一种NLRP3抑制剂，能有效地抑制NLRP3的活性。

NLRP3-IN-50（化合物SN3-1）作为一种NLRP3抑制剂，展示出治疗炎症性疾病的潜力。

NLRP3-IN-57（compound 5）通过降低 THP-1 巨噬细胞中 LPS+Nigericin 诱导的 IL-1β 水平来抑制 NLRP3 炎症小体的活性。

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。