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  • CHR-6494 TFA
    T95211458630-17-5
    CHR 6494 TFA 是一种选择性 haspin 抑制剂,IC50值为 2 nM,可抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。它诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡,可研究癌症。
    • ¥ 538
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  • GDP366
    T11383501698-03-9
    GDP366 有效且特异性地抑制 survivin 和 Op18 的表达。 GDP366 增加染色体不稳定性,并通过抑制端粒酶活性诱导细胞衰老。
    • ¥ 1730
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  • 8-Chloroadenosine
    NSC 354258, 8-Cl-Ado, 8-氯腺嘌呤核苷, NSC354258, NSC-354258
    T1966134408-14-5
    8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂,可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性;在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2 M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。
    • ¥ 542
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  • CTCE-9908 TFA
    T75802
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的,选择性的 CXCR4抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    • 待询
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  • CTCE-9908
    CTCE 9908
    TP20511030384-98-5
    CXCR4 antagonist; induces mitotic catastrophe in ovarian cancer cells. Displays additive cytotoxic effects when given with taxol. Enhances the efficacy of docetaxel in a mouse model.
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