mitotic catastrophe

CHR 6494 TFA 是一种选择性 haspin 抑制剂，IC50值为 2 nM，可抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。它诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡，可研究癌症。

GDP366 有效且特异性地抑制 survivin 和 Op18 的表达。 GDP366 增加染色体不稳定性，并通过抑制端粒酶活性诱导细胞衰老。

8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂，可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性；在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。

p38α inhibitor9 (Compound 2015) 是一种针对 p38α 的有效抑制剂，其 IC50 小于 20 nM。它能够抑制 MK2T334 的磷酸化，激活 Cdc25b 和 Cdc25c，同时导致 Wee1 的失活，从而引发有丝分裂灾难、非整倍体或多倍体以及 DNA 损伤。此外，p38α inhibitor9 还可以抑制结直肠癌 (CRC) 的转移。

BKT-300 是一种高效且选择性的 Protein regulator of cytokinesis 1 (PRC1) 抑制剂，其 Kd 值为 28.3 nM。它通过破坏微管结构来诱导 G2/M 期停滞、有丝分裂灾难和 caspase-3 依赖性细胞凋亡，可望成为治疗晚期急性髓系白血病 (AML) 的创新疗法。

CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

CXCR4 antagonist; induces mitotic catastrophe in ovarian cancer cells. Displays additive cytotoxic effects when given with taxol. Enhances the efficacy of docetaxel in a mouse model.