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  • ROCK-IN-1
    T13419934387-35-6In house
    ROCK-IN-1 是一种高效的 ROCK 抑制剂,对 ROCK2 介导的信号传导有抑制作用,IC50 值为 1.2 nM。ROCK-IN-1 可用于研究神经系统疾病和炎症相关疾病。
    • ¥ 1150
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  • β-Aminoarteether
    β-Aminoarteether, SM934 free base
    T38723133162-24-0In house
    β-Aminoarteether (SM934 free base) 是一种具有口服活性的青蒿素衍生物。β-Aminoarteether 可用于炎症和自身免疫疾病研究,如狼疮疾病。
    • ¥ 1290
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  • IRAK4-IN-8
    T633882033070-97-0In house
    IRAK4-IN-8 (VI-177) 是一种 IRAK4 抑制剂,可用于研究与癌症和炎症相关的疾病。
    • ¥ 6950 TargetMol
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  • IRAK inhibitor 2
    IRAK-IN-2
    T7368928333-30-6In house
    IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4(IRAK-4)抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性,可用于研究炎症相关性疾病。
    • ¥ 619
    In stock
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  • Methyl eugenol
    甲基丁香酚, 丁子香酚甲醚, 丁香酚甲醚, O-methyleugenol, eugenyl methyl ether, Eugenol Methyl ether, 4-allylveratrole
    T3S225993-15-2
    Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物,存在于植物叶子、果实、根茎中,当植物相应的部位因食草动物进食而受损时,就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。
    • ¥ 108
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  • Palmatine
    黄藤素, 巴马汀, Burasaine, Berbericinine
    T5S08023486-67-7
    Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
    • ¥ 270
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  • Scopolin
    Murrayin, 东莨菪甙, Scopoloside, 东莨菪苷
    T3888531-44-2
    Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。
    • ¥ 127
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  • Flunisolide hemihydrate
    T6260477326-96-6
    Flunisolide hemihydrate 是一种皮质类固醇,是一种口服具有活力的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 激活剂,具有抗炎作用。Flunisolide hemihydrate 能够诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis),能够用于研究哮喘或鼻炎、炎症。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Cyclo(L-Pro-L-Val)
    环(L-脯-L-缬)二肽
    T1251202854-40-2
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪,具有抗炎活性,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα和NF-κB 的磷酸化以及iNOS 和COX-2的活化,是治疗炎症相关疾病的潜在治疗剂。
    • ¥ 257
    In stock
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  • TAC
    TERT activator compound
    T201368666699-46-3
    TAC(TERT activator compound) 作为 TERT 的激活剂,能通过 MEK ERK AP-1 级联途径增强 TERT 的转录活性。该化合物不仅促进端粒的合成,还可减少衰老标志物、炎症及衰老现象,同时维持脑部健康。这些作用突显了 TERT 在抗衰老及相关疾病治疗中的应用潜力。
    • 待询
    3-6月
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  • AB-FUBICA
    T2035501801338-22-6
    AB-FUBICA (Compound 13) 是一种作用于CB1和CB2受体的激动剂,通过结合这些受体并激活 G 蛋白偶联的内向整流钾通道 (GIRK),表现出显著的类大麻作用。此化合物对CB1受体的EC50为21 nM,对CB2受体的EC50为15 nM。AB-FUBICA 可能可用于疼痛管理、神经退行性疾病和炎症机制方面的研究。
    • 待询
    10-14周
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  • PARP1-IN-36
    T2043541606996-12-6
    PARP1-IN-36 (compound 11) 是一种 4-羧酰胺-异吲哚啉酮衍生物和选择性PARP-1抑制剂,Kd值小于 0.01 μM。PARP1-IN-36 可用于研究癌症、心血管疾病、神经系统损伤和炎症。
    • 待询
    10-14周
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  • EGR-1-IN-3
    T2045271700655-93-1
    EGR-1-IN-3 (Compound 36) 是一种干扰早期生长反应 1 (EGR-1)-DNA 结合的化合物。它能抑制 TNFα 诱导的 EGR-1 与 DNA 的结合以及与炎症相关基因(如 TSLP、IL-31、IL-6 和 CCL2)的表达。EGR-1-IN-3 可用于研究炎症性疾病。
    • 待询
    10-14周
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  • PDE4-IN-26
    T205303
    PDE4-IN-26 (Compound A5) 是一种口服活性高且选择性强的PDE4抑制剂。它具有抗炎特性,能够抑制p38 MAPK的磷酸化。在急性肺损伤和慢性阻塞性肺疾病的小鼠模型中,PDE4-IN-26 可有效改善肺部炎症、损伤及纤维化,同时促进痰液分泌和缓解咳嗽症状。PDE4-IN-26 可用于研究与肺损伤有关的疾病。
    • 待询
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  • GSK-3β inhibitor 26
    T20544170169-39-0
    GSK-3β inhibitor26 (Compound D14) 是一种GSK-3β抑制剂,其IC50值为18.23 μM,可用于癌症、炎症和神经退行性疾病的研究。
    • 待询
    10-14周
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  • STING-IN-11
    T2057022925028-15-3
    STING-IN-11 (Compound 42) 是一种口服有效的STING抑制剂,IC50为37.8 nM。它通过阻断STING蛋白的棕榈酰化和STING下游信号传导,抑制STING介导的炎症。该化合物在体内表现出良好的安全性,适用于STING相关炎症和自身免疫性疾病的研究。
    • 待询
    10-14周
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  • Phytolaccagenin
    商陆皂苷元
    T33871802-12-6
    Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷,是商陆的活性成分,有抗真菌活性,抗炎活性和较低的毒性。在东亚国家广泛用于治疗炎症相关疾病。
    • ¥ 119
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ROC-0929
    T384461048660-43-0
    ROC-0929 (compound 13a) is a potent and selective inhibitor of secreted phospholipases A2 (sPLA2s), effectively targeting hGX with an IC50 of 80 nM. It efficiently inhibits the phosphorylation of ERK1 2 and p-38. sPLA2s, belonging to the disulfide-rich, Ca2+-dependent enzyme family, catalyze the hydrolysis of glycero-phospholipids at the sn-2 position, resulting in the release of a fatty acid and a lysophospholipid. ROC-0929 holds promise in researching inflammation-related diseases.
    • ¥ 10400
    6-8周
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  • Se-DMC
    T395272098850-81-6
    Se-DMC 具有抗氧化、抗伤害和抗水肿作用,可用于研究与代谢和炎症相关的疾病。
    • ¥ 1428
    In stock
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  • Cucurbitacin IIA
    葫芦素Iia, Dihydrocucurbitacin Q1, Hemslecin A, Curcurbitacin IIA
    T3S147158546-34-2
    Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯,可诱导细胞凋亡和增强自噬,有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。
    • ¥ 216
    In stock
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  • SSAO/VAP-1 inhibitor 1
    T611332647975-06-0
    SSAO VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的SSAO VAP-1抑制剂。SSAO VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜,从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中,SSAO VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出,并参与炎症反应。SSAO VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和 或炎症相关疾病或糖尿病和 或糖尿病相关疾病的潜力。
    • ¥ 14900
    8-10周
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  • MRGPRX4 modulator-2
    T611832492595-24-9
    MRGPRX4 modulator-2 是一种高效的 Mas相关G蛋白受体X4 (MRGPR X4)调节剂。MRGPRX4 modulator-2 可用于研究自身免疫性疾病和炎症。
    • ¥ 497
    In stock
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  • bromodomain inhibitor-9
    T632201870849-34-5
    Bromodomain inhibitor-9 是Bromodomains 抑制剂,可选择性抑制 BRD4-1的活性,其 Kd 值为 12 nM。Bromodomain inhibitor-9 能够用于与全身或脂质代谢、组织炎症、纤维化或慢性自身免疫性疾病相关疾病的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • RORγt modulator 3
    T636092230877-38-8
    RORγt modulator 3 是一种类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORγt) 的调节剂,能够用于研究 RORγt 介导的疾病,如疼痛、COPD、炎症、哮喘、结肠炎、多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
    • ¥ 14900
    6-8周
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