inflammation-related diseases

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

MCC950 (CP-456773) 是一种NLRP3炎症小体的抑制剂 (IC50=7.5-8.1 nM)。MCC950可治疗炎症性疾病，与炎症相关的肿瘤、神经退行性疾病。

ROCK-IN-1 是一种高效的 ROCK 抑制剂，对 ROCK2 介导的信号传导有抑制作用，IC50 值为 1.2 nM。ROCK-IN-1 可用于研究神经系统疾病和炎症相关疾病。

β-Aminoarteether (SM934 free base) 是一种具有口服活性的青蒿素衍生物。β-Aminoarteether 可用于炎症和自身免疫疾病研究，如狼疮疾病。

IRAK4-IN-8 (VI-177) 是一种 IRAK4 抑制剂，可用于研究与癌症和炎症相关的疾病。

IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4（IRAK-4）抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性，可用于研究炎症相关性疾病。

Acesulfame对CA9/12具有抑制作用，可用于研究炎症相关疾病。

Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物，存在于植物叶子、果实、根茎中，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪，具有抗炎活性，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα和NF-κB 的磷酸化以及iNOS 和COX-2的活化，是治疗炎症相关疾病的潜在治疗剂。

TAC(TERT activator compound)是一种TERT(Telomerase reverse transcriptase)激活剂，能通过 MEK/ERK/AP-1 级联途径增强TERT的转录活性，在原代人细胞和自然衰老小鼠中促进端粒的合成，减少细胞衰老和炎症细胞因子，减轻神经炎症等等。

AB-FUBICA (Compound 13) 是一种作用于CB1和CB2受体的激动剂，通过结合这些受体并激活 G 蛋白偶联的内向整流钾通道 (GIRK)，表现出显著的类大麻作用。此化合物对CB1受体的EC50为21 nM，对CB2受体的EC50为15 nM。AB-FUBICA 可能可用于疼痛管理、神经退行性疾病和炎症机制方面的研究。

PARP1-IN-36 (compound 11) 是一种 4-羧酰胺-异吲哚啉酮衍生物和选择性PARP-1抑制剂，Kd值小于 0.01 μM。PARP1-IN-36 可用于研究癌症、心血管疾病、神经系统损伤和炎症。

EGR-1-IN-3 (Compound 36) 是一种干扰早期生长反应 1 (EGR-1)-DNA 结合的化合物。它能抑制 TNFα 诱导的 EGR-1 与 DNA 的结合以及与炎症相关基因（如 TSLP、IL-31、IL-6 和 CCL2）的表达。EGR-1-IN-3 可用于研究炎症性疾病。

PDE4-IN-26 (Compound A5) 是一种口服活性高且选择性强的PDE4抑制剂。它具有抗炎特性，能够抑制p38 MAPK的磷酸化。在急性肺损伤和慢性阻塞性肺疾病的小鼠模型中，PDE4-IN-26 可有效改善肺部炎症、损伤及纤维化，同时促进痰液分泌和缓解咳嗽症状。PDE4-IN-26 可用于研究与肺损伤有关的疾病。

GSK-3β inhibitor26 (Compound D14) 是一种GSK-3β抑制剂，其IC50值为18.23 μM，可用于癌症、炎症和神经退行性疾病的研究。

STING-IN-11(Compound 42)是一种高效和具有口服利用度的STING抑制剂(IC50=37.8 nM)，能够阻断STING蛋白的棕榈酰化和下游信号传导，抑制STING介导的炎症。

STING-IN-13是一种选择性STING抑制剂，能有效阻止STING通路的下游信号传导，减少STING介导的炎症。STING-IN-13具有较低的毒性，可用于研究与STING相关的炎症和自身免疫性疾病。

TLR4/JNK/NF-κB-IN-1 (Racemic-11k) 是一种抑制TLR4、JNK和NF-κB的化合物。它能够抑制LPS刺激的RAW264.7细胞中NO的产生，IC50为23.2 µM。通过降低TLR4的表达和JNK的磷酸化状态，TLR4/JNK/NF-κB-IN-1抑制NF-κB的活化，阻断炎症相关基因的转录，减少iNOS和COX-2表达，从而降低NO、PGE2、TNF-α等炎症介质的生成，实现抗炎作用。TLR4/JNK/NF-κB-IN-1在类风湿性关节炎及其他炎症性疾病的研究中具有潜在应用价值。

Sirtuinmodulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin) 的调节剂，能够激活 Sirtuin 的活性。它显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达，并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。同时，Sirtuinmodulator 8 可调控与炎症和代谢相关的基因表达，展现出在代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 及炎症性疾病研究中的潜力。

HSP90α-IN-1 是一种 HSP90α 抑制剂 (IC50= 111 nM)，在多种细胞衰老模型中展现抗衰老活性，属于黄嘌呤家族。它被用于研究与年龄相关的炎症、衰老和疾病 (包括癌症) 的对抗机制，并可能有助于延长健康寿命。

c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种抑制c-Kit的化合物。它通过阻断LPS诱导的NF-κB通路活化，抑制J774A.1、RAW264.7、MPMs细胞和肺组织中的炎症反应。在急性肺损伤和败血症小鼠模型中，c-Kit-IN-9展现出显著的抗炎活性。此化合物可用于研究急性肺损伤及相关炎症性疾病。

BCX-3607 是一种具有口服活性的组织因子/因子 VIIa (TF-FVIIa) 抑制剂，其 IC50 为 4 nM。通过抑制 TF-FVIIa 复合物，BCX-3607 有效阻断外源性凝血途径，显著延长凝血酶原时间 (PT)，并对 TF-FVIIa 显示出比其他丝氨酸蛋白酶（如凝血酶、FXa 等）更高的选择性。BCX-3607 能够减轻血栓重量和炎症反应，展现出抗血栓和抗炎的双重作用，适用于血栓相关疾病的研究。

FABP4-IN-3 (化合物 C3) 是一种高选择性的FABP4抑制剂，作用力为FABP4 Ki = 25 ± 3 nM，相较于FABP3的Ki值15.03 μM，其选择性提高了601倍。FABP4-IN-3 同时表现出代谢稳定性和显著的细胞抗炎活性，适用于研究代谢性疾病、心功能障碍以及炎症相关疾病。