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4
化合物库
1
重组蛋白
5
天然产物
2
检测抗体
35
LDN-214117
T1944
1627503-67-6
LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM),也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM),对ALK5抑制力弱100倍。
ALK
TGF-beta/Smad
¥ 297
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GED-0507-34 Levo
Y4H78S56YZ, (S)-3-(4-氨基苯基)-2-甲氧基丙酸, (S)-3-(4-Aminophenyl)-2-methoxypropanoicacid, (S)-3-(4-Aminophenyl)-2-methoxypropanoic acid
T202784
921195-93-9
GED-0507-34 Levo((S)-3-(4-氨基苯基)-2-甲氧基丙酸)是一种可口服的PPARγ调节剂,用于改善炎症驱动的肠道纤维化,降低了促纤维化基因Acta2、COL1a1和Fn1的表达,减少了纤维化主要标志物α-SMA和胶原蛋白I-II的蛋白水平,以及TGFβ/Smad途径的主要成分,降低了IL-13、CTGF、TGFB和ACTA1的表达,抑制了TGF-β诱导的成纤维细胞和IECs细胞系的活化。
Interleukin
PPAR
TGF-beta/Smad
¥ 1300
现货
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Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐, 常山酮溴酸盐, Tempostatin, Stenorol, RU-19110 (hydrobromide)
T3524
64924-67-0
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
Calcium Channel
DNA/RNA Synthesis
Parasite
Sodium Channel
TGF-beta/Smad
¥ 390
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客户已引用
Halofuginone
常山酮, Tempostatin, RU-19110
T6856
55837-20-2
Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂,可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
Calcium Channel
DNA/RNA Synthesis
Parasite
Sodium Channel
TGF-beta/Smad
¥ 413
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