hpb

HPB is a selective HDAC6 deacetylase inhibitor

MRK-560 是高效的、口服有效的 γ- 分泌酶抑制剂抑制剂，具有大脑屏障渗透性。

PHPB-D7是PHPB 的氘代化合物。

HP-β-CD (Hydroxypropyl betadex) 是 β- 环糊精经羟丙基化修饰的水溶性环糊精衍生物，是一种药物递送载体，可提高稳定性和利用度。

DHP-B 具有抗癌活性，并能诱导细胞凋亡。DHP-B 通过与 CPT1A 的 Cys96 共价结合来阻断 FAO，破坏线粒体 CPT1A-vdac1 的相互作用，导致 CRC 细胞线粒体通透性增加，氧气消耗减少，能量代谢降低。DHP-B 可从植物 Peperomia dindygulensis 中分离得到。

Robinin（NSC-9222）属于天然产物，是一种TLR2抑制剂，具有细胞渗透性。其通过抑制TLR2-PI3K-AKT通路发挥抗炎和抗肿瘤活性，可用于胰腺癌相关实验研究。

Nipamovir属于硝基咪唑类前药，在细胞水平检测体系及人类HIV感染离体模型中，Nipamovir现出与SAMT-247、NS-1040相近的抗病毒活性，且细胞毒性更低。针对CEM-SS/HIV-1RF、hPBMC/HIV-192HT599两种体系，Nipamovir的EC50分别为3.64±3.28 μM、3.23±2.81 μM。

(R,S)-N-Nitrosoanabasine (NAB) 是一种烟草特异性N-亚硝胺（TSNA），主要存在于烟草制品和电子烟中。它通过抑制细胞色素P450 (CYP) 的同种酶CYP2A13，阻止4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) 转化为4-oxo-4-(3-pyridyl) butanal (OPB)、4-hydroxy-1-(3-pyridyl)-1-butanone (HPB) 和4-oxo-4-(3-pyridyl) butanoic acid (OPBA)，其抑制常数Ki值分别为0.23、0.87和0.5 µM。NAB 在仓鼠中不具有致癌性，但在小鼠中具有致癌性。

Funalenone is a phenalenone originally isolated from A. niger. It inhibits HIV-1 integrase (IC50 = 10 μM) and HIV-1 replication in human peripheral blood cells transformed by murine leukemia virus (HPB-M(a); IC50 = 1.7 μM) but is less cytotoxic to mammalian HPB-M(a) cells (IC50 = 87 μM). Funalenone selectively inhibits matrix metalloproteinase-1 (MMP-1; IC50 = 170 μM) over MMP-2 and MMP-9, which it inhibits by 18.3 and 38.2%, respectively, when used at a concentration of 400 μM. It also inhibits the bacterial cell wall synthesis enzymes MraY and MurG (IC50s = 25.5 μM in a membrane plate assay) and inhibits growth of S. aureus with a MIC value of 64 μg/mL.