hdhodh

hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 16 nM。 hDHODH-IN-8 具有强大的抗增殖活性和优异的水溶性。hDHODH-IN-8具有研究肿瘤疾病特别是淋巴瘤的潜力。

hDHODH-IN-4 (DHODH-IN-5) 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人重组 DHODH 的 pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。

hDHODH-IN-5 是人源二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂 (hDHODH, IC50 = 0.91 μM)。

hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂， 显示出抗炎作用。

hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。hDHODH-IN-7 具有抗病毒作用，pMIC50 为 7.4。

hDHODH-IN-2, an analogue of the active metabolite of Leflunomide, is a human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) inhibitor with anti-inflammatory activity.

hDHODH-IN-16 (Compound 3t) 是一种有效的人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50 为 0.11 μM。该化合物在健康的 HaCaT 细胞中表现出极低的细胞毒性，IC50 大于 200 µM。

hDHODH-IN-9 (Compound 3k) is a highly potent inhibitor of hDHODH, exhibiting an IC50 of 0.34 μM. It displays significant cytotoxic activity against MCF-7 and A375 cells, while maintaining good selectivity. With its characteristics, hDHODH-IN-9 holds promise for cancer disease research [1].

hDHODH-IN-10 是一种选择性的、口服具有活力的、有效的 hDHODH 抑制剂 (IC50: 10.9 nM)，能够与关键残基 Arg136 和 Gln47 形成氢键。hDHODH-IN-10 对癌细胞的增殖具有抑制作用，能够用于研究癌症（如 AML、结肠癌）。

hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

hDHODH-IN-12是一种有效的DHODH抑制剂，IC50值为0.421 μM，DHODH作为嘧啶从头合成的限速酶，在(DNA RNA Synthesis)DNA与RNA生成中扮演重要角色。hDHODH-IN-12位于人类线粒体内膜，展示了研究肺癌的潜力。

hDHODH-IN-13是一种针对人二氢乳清酸脱氢酶(hDHODH)的抑制剂，具有IC50值为173.4 nM。该化合物可应用于炎症性肠病(IBD)的研究。

Compound 14 (hDHODH-IN-14) 是一种针对人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，其IC50值为0.469 μM。

hDHODH-IN-15 (Compound H19) 作为人二氢鸟苷酸脱氢酶(hDHODH)的抑制剂,具有 0.21 µM 的 IC50 值.在癌细胞系包括 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中,通过促进铁死亡(ferroptosis),展现出 0.95-2.81 µM 范围的 IC50 值,具备良好的细胞毒性和抗肿瘤效果.

hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。

Ascochlorin A is a novel and potent hDHODH inhibitor ( K D = 3.29 μM) for treatment of triple-negative breast cancer.